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Metabolism

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Research Grade Cixutumumab Biosimilars Cixutumumab Hu Human ANSY-DHC29904-100ug

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Research Grade Figitumumab Biosimilars Figitumumab Hu Human ANSY-DHC29905-100ug

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Research Grade Istiratumab Biosimilars Istiratumab Hu Human ANSY-DHC29907-100ug

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Research Grade Tacatuzumab Biosimilars Tacatuzumab Hu ANSY-DHC01501-100ug

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Research Grade Valanafusp Alfa Biosimilars Valanafusp Alfa Hu ANSY-DHC19101-100ug

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Research Grade Canakinumab Biosimilars Canakinumab Hu Human ANSY-DHB95601-100ug

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Research Grade Tocilizumab Biosimilars Tocilizumab Hu ANSY-DHC36902-100ug

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Research Grade Siltuximab Biosimilars Siltuximab Hu ANSY-DHC15801-100ug

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Research Grade Sarilumab Biosimilars Sarilumab Hu Human ANSY-DHC36901-100ug

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Research Grade Teprotumumab Biosimilars Teprotumumab Hu Human ANSY-DHC29903-100ug

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Research Grade Satralizumab Biosimilars Satralizumab Hu ANSY-DHC36904-100ug

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Research Grade Remtolumab Biosimilars Remtolumab Hu Human ANSY-DHH28809-100ug

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Research Grade Tibulizumab Biosimilars Tibulizumab Hu ANSY-DHH28810-100ug

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Research Grade Praluzatamab Biosimilars Praluzatamab Hu ANSY-DHG64001-100ug

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Research Grade Sibrotuzumab Biosimilars Sibrotuzumab Hu ANSY-DHG32201-100ug

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Research Grade Simlukafusp alfa Biosimilars Simlukafusp alfa Hu Human ANSY-DHG32202-100ug

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Research Grade Golocdacimab Biosimilars Golocdacimab Hu Human ANSY-DHF66401-100ug

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Research Grade Anti-­Human CD156b/­ADAM17 (MEDI3622) Antibody Monoclonal MEDI3622 Hu Human ANSY-DHF68801-100ug

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Research Grade Anti-­Human CD156b/­ADAM17 (D8P1C1) Antibody Monoclonal D8P1C1 Hu Human ANSY-DHF68802-100ug

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Research Grade Anti-­Human CD166/­ALCAM (AT002) Antibody Monoclonal AT002 Hu Human ANSY-DHG64002-100ug

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Research Grade Gatipotuzumab Biosimilars Gatipotuzumab Hu ANSY-DHD14201-100ug

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Research Grade Sontuzumab Biosimilars Sontuzumab Hu ANSY-DHD14202-100ug

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Research Grade Cantuzumab Biosimilars Cantuzumab Hu ANSY-DHD14203-100ug

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Research Grade Nacolomab Biosimilars Nacolomab Hu Mouse ANSY-DHD14204-100ug

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Research Grade Clivatuzumab Biosimilars Clivatuzumab Hu ANSY-DHD14205-100ug

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Name Preis
Research Grade Cixutumumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Cixutumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Typ Biosimilars
Clone Figitumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Research Grade Istiratumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Istiratumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Tacatuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tacatuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Valanafusp Alfa Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Valanafusp Alfa
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Canakinumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Canakinumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Tocilizumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tocilizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Siltuximab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Siltuximab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Sarilumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Sarilumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Teprotumumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Teprotumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Satralizumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Satralizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Remtolumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Remtolumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Tibulizumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tibulizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Praluzatamab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Praluzatamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Sibrotuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Sibrotuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Simlukafusp alfa Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Simlukafusp alfa
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Golocdacimab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Golocdacimab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Anti-­Human CD156b/­ADAM17 (MEDI3622) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone MEDI3622
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Anti-­Human CD156b/­ADAM17 (D8P1C1) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone D8P1C1
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Anti-­Human CD166/­ALCAM (AT002) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT002
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Gatipotuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Gatipotuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Sontuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Sontuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
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Research Grade Cantuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Cantuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Nacolomab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Nacolomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
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Research Grade Clivatuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Clivatuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.