WZ4002

ArtNr	M1850-200mg
Hersteller	AbMole
CAS-Nr.	1213269-23-8
Menge	200mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	0,9945
Citations	Combined therapy with mutant-selective EGFR inhibitor and Met kinase inhibitor for overcoming erlotinib resistance in EGFR mutant lung cancer. Nakagawa, et al . Mol Cancer Ther. 2012 Jul 25. PMID: 22844075 . NF-kappaB signaling is activated and confers resistance to apoptosis in three-dimensionally cultured EGFR-mutant lung adenocarcinoma cells. Sakuma, et al . Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 13,423(4):667-71. PMID: 22695117 . 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine PET/CT to guide therapy with epidermal growth factor receptor antagonists and Bcl-xL inhibitors in non-small cell lung cancer. Zannetti, et al . J Nucl Med. 2012 Mar,53(3):443-50. PMID: 22331221 . WZ4002, a third-generation EGFR inhibitor, can overcome anoikis resistance in EGFR-mutant lung adenocarcinomas more efficiently than Src inhibitors. Sakuma, et al . Lab Invest. 2012 Mar,92(3):371-83. PMID: 22157722 .
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	WZ-4002
Similar products	WZ4002, WZ-4002
Lieferbar
Molecular Weight	494, 97
Solubility	DMSO ≥12 mg/mL
Bioactivity information	WZ4002 is a novel, selective EGFR kinase inhibitor against EGFR T790M (mutation of the gatekeeper T790 residue) with IC50 of 8 nM.

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