FLNA Antibody

ArtNr	OAAN02497-100UL
Hersteller	AVIVA Systems Biology
Menge	100 ul
Kategorie	Antibodies Immunohistochemistry Western Blot ELISA Cardiovascular Research Thrombosis & Hemostasis Atherosclerosis Primary Antibodies
Typ	Antibody Polyclonal
Format	Liquid
Applikationen	WB, IHC
Specific against	Human (Homo sapiens), Mouse (Murine, Mus musculus)
Host	Rabbit
Isotype	IgG
Konjugat/Tag	Unconjugated
ECLASS 10.1	32160702
ECLASS 11.0	32160702
UNSPSC	12352203
Alias	FLN,FMD,MNS,OPD,ABPX,CSBS,CVD1,FGS2,FLN1,NHBP,OPD1,OPD2,XLVD,XMVD,FLN-A,ABP-280
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Polyclonal Antibody
Manufacturer - Category	Root Catalog/Products/Polyclonal Antibodies, Root Catalog/Products/Primary Antibodies
Shipping Temperature	Wet Ice
Molecular Weight	281 kDa
Manufacturer - Application Additional Information	WB: 1:500 - 1:2, 000. IHC: 1:50 - 1:200
Gene symbol	FLNA
Gene Fullname	filamin A
Product format	Liquid
Reconstitution and storage	Store at -20C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Description of target	The protein encoded by this gene is an actin-binding protein that crosslinks actin filaments and links actin filaments to membrane glycoproteins. The encoded protein is involved in remodeling the cytoskeleton to effect changes in cell shape and migration. This protein interacts with integrins, transmembrane receptor complexes, and second messengers. Defects in this gene are a cause of several syndromes, including periventricular nodular heterotopias (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital syndromes (OPD1, OPD2), frontometaphyseal dysplasia (FMD), Melnick-Needles syndrome (MNS), and X-linked congenital idiopathic intestinal pseudoobstruction (CIIPX). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
Nucleotide accession_num	NM_001110556.1
Protein accession_num	NP_001104026.1
Protein name	Filamin-A
Clonality	Polyclonal
Purification	Affinity purified against immunogen
Immunogen	A synthetic peptide of human FLNA
Storage Buffer	PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.

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