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APOE antibody - N-terminal region (ARP54284_P050)

ArtNr ARP54284_P050
Hersteller AVIVA Systems Biology
Menge 100ul
Kategorie
Typ Antibody Polyclonal
Format Lyophilized powder
Applikationen WB, IHC
Specific against Human (Homo sapiens), Mouse (Murine, Mus musculus), Rat (Rattus norvegicus), Fish
Host Rabbit
ECLASS 10.1 32160702
ECLASS 11.0 32160702
UNSPSC 12352203
Alias AD2, LDLCQ5, LPG, MGC1571
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Gene symbol
APOE
Protein name
Apolipoprotein E
Protein size
317
Molecular weight
34kDa
Product format
Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
Gene id
348
Reconstitution and storage
For short term use, store at 2-8C up to 1 week. For long term storage, store at -20C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Partner proteins
LCAT. ARFGAP1. ALB. C19orf52. LOXL4. PRAM1. MID1IP1. ANKH. FBXL12. FXYD7. ECSIT. PDCD4. IFIT5. MAST1. EPN2. PLEKHA6. CDC37. IQSEC1. LONP1. TYRO3. PRDX2. ST13. RPL4. RHEB. PSEN1. HTRA1. PCMT1. ZNF558. NOS3. IFIT3. GCDH. FOXG1. FARSA. ELAVL1. CYP2C18. CYP2C
Description of target
Chylomicron remnants and very low density lipoprotein (VLDL) remnants are rapidly removed from the circulation by receptor-mediated endocytosis in the liver. Apolipoprotein E, a main apoprotein of the chylomicron, binds to a specific receptor on liver cells and peripheral cells. ApoE is essential for the normal catabolism of triglyceride-rich lipoprotein constituents. The APOE gene is mapped to chromosome 19 in a cluster with APOC1 and APOC2. Defects in apolipoprotein E result in familial dysbetalipoproteinemia, or type III hyperlipoproteinemia (HLP III), in which increased plasma cholesterol and triglycerides are the consequence of impaired clearance of chylomicron and VLDL remnants.
Homology
Human: 100%; Mouse: 93%; Rat: 93%; Zebrafish: 77%
Purification
Affinity Purified
Clonality
Polyclonal
Drywet
Wet Ice

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