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Description: GNE-272 is a novel, potent and selective in vivo chemical probe for and inhibitor of the CBP/EP300 bromodomains with IC50 values of 0.02, 0.03 and 13 uM for CBP, EP300 and BRD4, respectively. The single bromodomain of the closely related transcriptional regulators CBP/EP300 is a target of much recent interest in cancer and immune system regulation. A co-crystal structure of a ligand-efficient screening hit and the CBP bromodomain guided initial design targeting the LPF shelf, ZA loop, and acetylated lysine binding regions. Structure-activity relationship studies allowed us to identify a more potent analogue. Optimization of permeability and microsomal stability and subsequent improvement of mouse hepatocyte stability afforded 59 (GNE-272, TR-FRET IC50 = 0.02 uM, BRET IC50 = 0.41 uM, BRD4(1) IC50 = 13 uM) that retained the best balance of cell potency, selectivity, and in vivo PK. GNE-272 showed a marked antiproliferative effect in hematologic cancer cell lines and modulates MYC expression in vivo that corresponds with antitumor activity in an AML tumor model.
References: J Med Chem. 2016 Dec 8; 59(23):10549-10563.
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