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PROTAC EED degrader-2 Europäischer Partner

ArtNr HY-130615-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2639882-69-0
Menge 5 mg
Quantity options 10 mg 1 mg 25 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Purity 99.90
Citations [1]Hsu JH, et al. EED-Targeted PROTACs Degrade EED, EZH2, and SUZ12 in the PRC2 Complex. Cell Chem Biol. 2019 Nov 26. pii: S2451-9456(19)30362-9.
Smiles FC1=CC=C2C(CCO2)=C1CNC3=NC=C(C4=NN=CN34)C5=C(N=C(C=C5)CCC(NCCCCC(N[C@H](C(N6[C@@H](C[C@H](C6)O)C(NCC7=CC=C(C=C7)C8=C(N=CS8)C)=O)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Histone Methyltransferase; PROTACs
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight
960.13
Product Description
PROTAC EED degrader-2 is a von Hippel-Lindau-based PROTAC targeting EED with a pKD of 9.27. PROTAC EED degrader-2 is a polycomb repressive complex 2 (PRC2) inhibitor (pIC50=8.11) targeting the EED subunit[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 80 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Epigenetics; PROTAC
Isoform
von Hippel-Lindau (VHL)
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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