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Men 10376 Europäischer Partner

ArtNr RP10468-0.5
Hersteller GenScript
Menge 0.5 mg
Kategorie
Typ Peptides
Specific against other
Purity > 95%
Sequence DYWVWWK-NH2 ; {ASP}{TYR}{d-TRP}{VAL}{d-TRP}{d-TRP}{LYS}-NH2
ECLASS 10.1 32160409
ECLASS 11.0 32160409
UNSPSC 12352202
Alias peptide/RP10468-Men_10376_DYWVWWK-NH2, Men 10376 is a potent and selective NK2 tachykinin receptor antagonist. MEN 10376 was devoid of significant agonist activity at i.v. doses (1-3 mumol/kg) which selectively antagonized the effects of an NK-2 agonist [beta-Ala8]-neurokinin A(4-10) (bladder contraction in rats, bronchoconstriction in guinea pigs) without affecting the response to an NK-1 agonist [Sar9]-substance P sulfone (hypotension, salivation and bladder contraction in rats, bronchoconstriction in guinea pigs).</td></tr><tr><th>Purity</th><td colspan="7"> > 95% </td></tr><tr><th>Storage</th><td colspan="7"> Store at -20C. Keep tightly closed. </td></tr>
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Lieferbar
Country of Origin
USA
Storage Conditions
Store at -20C. Keep tightly closed.
Description
Men 10376 is a potent and selective NK2 tachykinin receptor antagonist. MEN 10376 was devoid of significant agonist activity at i.v. doses (1-3 mumol/kg) which selectively antagonized the effects of an NK-2 agonist [beta-Ala8]-neurokinin A(4-10) (bladder contraction in rats, bronchoconstriction in guinea pigs) without affecting the response to an NK-1 agonist [Sar9]-substance P sulfone (hypotension, salivation and bladder contraction in rats, bronchoconstriction in guinea pigs).
C-Terminal
NH2

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 0.5 mg
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