TG101209

ArtNr	HY-10410-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	936091-14-4
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Neural Transcription Factors Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.22
Citations	[1]Pardanani A, et al. TG101209, a small molecule JAK2-selective kinase inhibitor potently inhibits myeloproliferative disorder-associated JAK2V617F and MPLW515L/K mutations. Leukemia. 2007 Aug;21(8):1658-68. [2]Ma AC, et al. A novel zebrafish jak2a(V581F) model shared features of human JAK2(V617F) polycythemia vera. Exp Hematol. 2009 Dec;37(12):1379-1386.e4. [3]Sun Y, et al. Inhibition of JAK2 signaling by TG101209 enhances radiotherapy in lung cancer models. J Thorac Oncol. 2011 Apr;6(4):699-706 [4]Cuesta-Dominguez A, et al. Transforming and tumorigenic activity of JAK2 by fusion to BCR: molecular mechanisms of action of a novel BCR-JAK2 tyrosine-kinase. PLoS One. 2012;7(2):e3245
Smiles	O=S(C1=CC=CC(NC2=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(CC4)C)=NC=C2C)=C1)(NC(C)(C)C)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Autophagy; FLT3; JAK; RET
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Product Description	TG101209 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 6 nM, less potent to Flt3 and RET with IC50 of 25 nM and 17 nM, appr 30-fold selective for JAK2 than JAK3, and sensitive to JAK2V617F and MPLW515L/K mutations.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Autophagy; Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt
Isoform	JAK2; JAK3
Clinical information	No Development Reported

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