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Pepstatin A, 5 MG

ArtNr AGSC-P-1519-5mg
Hersteller AG Scientific
CAS-Nr. 26305-03-3
Menge 5 MG
Kategorie
Typ Inhibitors
Format Solid
Specific against other
Purity 0,98
InCHI 1S/ C34H63N5O9/ c1-17(2)12-23(37-33(47)31(21(9)10)39-34(48)30(20(7)8)38-27(42)14-19(5)6)25(40)15-28(43)35-22(11)32(46)36-24(13-18(3)4)26(41)16-29(44)45/ h17-26,30-31,40-41H,12-16H2,1-11H3,(H,35,43)(H,36,46)(H,37,47)(H,38,42)(H,39,48)(H,44,45)/ t22-,23-,24
Smiles C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)[C@H](CC(=O)O)O)NC(=O)C[C@@H]([C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C)O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 26305-03-3
Lieferbar
Storage Conditions
-20°C
ChemACX
X1036275-1
Chemical Name
Isovaleryl-L-Val-L-Val-AHMHA-L-Ala-AHMHA (AHMHA=(3S, 4S)-4-Amino-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid)
Description
Pepstatin A is a competitive, reversible aspartic protease inhibitor and inhibits proteases such as pepsin, chymosin, renin, HIV proteases, and cathepsins D and E. It is highly selective and is often used in a mixture with other enzyme inhibitors. In vitro studies have shown pepstatin A is the only aspartic acid inhibitor that exhibits inhibitory effects on HIV proteases. Pepstatin A may also suppress differentiation of osteoclasts by inhibiting phosphorylation of MAP kinase and inhibiting NFATc1 expression. Pepstatin A application in cold inducible RNA-binding protein (CIRP) via CRISPR-Cas9 system 1 . Pepstatin A inhibits lysosomal proteases directly 2 . 1.) http://nar.oxfordjournals.org/content/44/2/761.full.pdf+html 2.) http://www.pnas.org/content/112/31/E4281.full.pdf
MDL Number
MFCD00060740
Solubility
DMSO (5 mg/ml) or Methanol (1 mg/ml)
Boiling Point
997.6±; 65.0 °C at 760 mmHg
Format
White Solid

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Menge: 5 MG
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