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Abexinostat Europäischer Partner

ArtNr HY-10990-25mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 783355-60-2
Menge 25 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.00
Citations [1]Buggy JJ, et al. CRA-024781: a novel synthetic inhibitor of histone deacetylase enzymes with antitumor activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 2006, 5(5), 1309-1317.|[2]Adimoolam S, et al. HDAC inhibitor PCI-24781 decreases RAD51 expression and inhibits homologous recombination. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(49), 19482-19487.|[3]Lopez G, et al. Combining PCI-24781, a novel histone deacetylase inhibitor, with chemotherapy for the treatment of soft tissue sarcoma. Clin Cancer Res, 2009, 15(10), 3472-3483.|[4]Lechner S, et al. Target deconvolution of HDAC pharmacopoeia reveals MBLAC2 as common off-target. Nat Chem Biol. 2022 Aug;18(8):812-820.
Smiles O=C(NCCOC1=CC=C(C=C1)C(NO)=O)C2=C(C3=CC=CC=C3O2)CN(C)C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias CRA 024781,PCI-24781
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound1
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Category
Reference compound / Active compounds
Manufacturer - HS Code
H302, H312, H332
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Product Description
Abexinostat (CRA 024781) is a novel pan-HDAC inhibitor mostly targeting HDAC1 with Ki of 7 nM. Abexinostat also inhibits metallo-β-lactamase domain-containing protein 2 (MBLAC2) hydrolase activity with an EC50 below 10 nM[1][4].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 3.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Clinical information
Phase 3
Isoform
HDAC1; HDAC10; HDAC2; HDAC3; HDAC6; HDAC8
UNSPSC Code
12352005
Precautionary
H302, H312, H332

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 25 mg
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