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Sulfamethoxazole Europäischer Partner

ArtNr HY-B0322-10g
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 723-46-6
Menge 10 g
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.91
Citations [1]Zambuzzi-Carvalho et al. Transcriptional profile of the human pathogenic fungus Paracoccidioides lutzii in response to sulfamethoxazole. Med Mycol. 2015;53(5):477-492. |[2]Choonara BF, et al. A menthol-based solid dispersion technique for enhanced solubility and dissolution of sulfamethoxazole from an oral tablet matrix. AAPS PharmSciTech. 2015 Aug;16(4):771-86.|[3]Ogata H, et al. Dose Dependent Effect of Sulfamethoxazole on Inhibiting KATP Channel of Mouse Pancreatic β Cell. Dose Response. 2023 Sep 28;21(3):15593258231203611.
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Smiles O=S(C1=CC=C(N)C=C1)(NC2=NOC(C)=C2)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias Ro 4-2130
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound1
Manufacturer - Applications
COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Category
Reference compound / Active compounds; API
Manufacturer - HS Code
H303, H317, H361
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Product Description
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) is a sulfonamide antibiotic with a widespread antibacterial activity. Sulfamethoxazole inhibits bacterial folate metabolism by competing with 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) to act on dihydropteroate synthetase and dihydropteroate reductase. Sulfamethoxazole can be used for the study of urinary tract infections (UTIs), prostatitis, and bronchitis[1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Infection; Cancer
Solubility
DMSO : ≥ 100 mg/mL|H2O : < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Anti-infection
Clinical information
Launched
UNSPSC Code
12352005
Precautionary
H303, H317, H361

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Menge: 10 g
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