HG-9-91-01

ArtNr	HY-15776-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1456858-58-4
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Neuroscience Neuroinflammation Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.77
Citations	[1]Clark K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated andregulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 16;109(42):16986-91.\|[2]Sundberg TB, et al. Small-molecule screening identifies inhibition of salt-inducible kinases as a therapeutic strategy to enhance immunoregulatory functions of dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 26;111(34):12468-73.\|[3]Patel K, et al.The LKB1-salt-inducible kinase pathway functions as a key gluconeogenic suppressor in the liver. Nat Commun. 2014 Aug 4;5:4535.
Smiles	CC1=CC=CC(C)=C1NC(N(C2=NC=NC(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)=C2)C5=CC=C(OC)C=C5OC)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	SIK inhibitor 1
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	Salt-inducible Kinase (SIK)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	567.68
Product Description	HG-9-91-01 is a potent and highly selective salt-inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50s of 0.92 nM, 6.6 nM and 9.6 nM for SIK1, SIK2 and SIK3 respectively.
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: ≥ 150 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Immunology/Inflammation
Isoform	SIK1; SIK2; SIK3
Clinical information	No Development Reported

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