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Beraprost (sodium)

Hersteller ChemScene
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Menge 5mg
ArtNr CS-0007214-5mg
eClass 6.1 32169090
eClass 9.0 32169090
Lieferbar
CAS
496807-11-5
Purity
>98%
MWt
420.47
Formula
C24H29NaO5
Solubility
DMSO : 250 mg/mL (594.57 mM; Need ultrasonic)
Clinical Information
Phase 4
Pathway
GPCR/G Protein
Target
Prostaglandin Receptor
Biological Activity
Beraprost sodium, a prostacyclin analog, is a stable and orally active prodrug of PGI2. Beraprost sodium is a potent vasodilator, has the potential for pulmonary arterial hypertension treatment through expanding renal vessels, improving microcirculation[1]. IC50 & Target: prodrug of PGI2; Vasodilator[1] In Vitro: Beraprost sodium (0.1, 1.0, and 10.0 uM; 24 hours) treatment leads to a significant increase in the number of tube formation, BPS plays an important role on angiogenic activity[1]. Beraprost sodium (0.1, 1.0, and 10.0 uM; 24 hours) treatment let VE-cadherin at regions of cell-cell contact becomes more abundant and the morphology of endothelial cells tends to be normal compared with those cultured under hypoxia conditions[1].
In Vivo: Beraprost sodium (oral adminstration; 0.6 mg/kg; once daily; 3 or 7 days) can mitigate the development of renal interstitial fibrosis, decrease renal oxidative stress through its potential vasodilation effect, and further prevent renal interstitial fibrosis[1].
Research Area
Inflammation/Immunology; Cardiovascular Disease

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Menge: 5mg
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