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K-Ras-PDEδ-IN-1

ArtNr CS-0087710-100mg
Hersteller ChemScene
Menge 100mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias 1841464-21-8
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Lieferbar
CAS
1841464-21-8
Purity
>98%
MWt
447.50
Formula
C25H26FN5O2
Solubility
DMSO : 12.5 mg/mL (27.93 mM; Need ultrasonic)
Clinical Information
No Development Reported
Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Target
Phosphodiesterase (PDE)
Biological Activity
K-Ras-PDEdelta-IN-1 is a novel and potent competitive K-Ras-PDEdelta inhibitor. K-Ras-PDEdelta-IN-1 binds to the farnesyl binding pocket of PDEdelta with a low nanomolar Kd of 8 nM[1]. In Vitro: K-Ras-PDEdelta-IN-1 exhibits an IC50 value of 12.3 uM in PaTu8902/Panc1 CTG assay[1].
In Vivo: K-Ras-PDEdelta-IN-1 (oral or intraperitoneal injection; 10 mg/kg; single dose) is in different vehicles (A=5% Tween-80, 50% NaCl, 45% H2O; B=20% DMSO, 80% PEG200; C=15% DMSO, 9.5% Cremophor EL/EtOH (1:1), 75.5 % H2O) for oral and intraperitoneal (IP) administration.whereas only very low compound levels are found in plasma after oral dosage, but significantly higher plasma concentrations are found after IP administration in vehicle A, B or C at 10 mg kg[1].
K-Ras-PDEdelta-IN-1 (intravenous injection; 3 mg kg; single dose; 24 hours) shows a significant increase of the plasma exposure as well as the terminal half-life (t1/2=0.4 hours)when compares to compound 93, exhibits a t1/2, CO, AUC0-tz, AUC0.inf-obs, Clobs, and Vss0-inf-obs values of 4.1 hours, 2790.9 ng/ml, 1646.4 h.ng/ml, 1662.5 h.ng/ml, 1.8 L/h/kg, 5.9 l/kg[1].
Research Area
Cancer

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Menge: 100mg
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