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Description: Triflusal (formerly UR1501; Disgren, Grendis, Aflen, Triflux), a platelet aggregation inhibitor and a salicylate analog, acts by irreversibly inhibiting the production of thromboxane-B2 in platelets via acetylating the enzyme COX-1/cycloxygenase-1. The main metabolite of Triflusal is HTB, which preserves 6-keto-PGF1alpha synthesis in porcine aortic endothelial cells (PAEC) cells without a significant decline for up to 24 h even at the higher concentration. Triflusal at 10 mM, 100 mM and 1 M decreases LDH efflux in rat brain slices after anoxia/reoxygenation by 24%, 35% and 49% respectively. Triflusal also reduces inducible NO synthase activity by 18%, 21% and 30%.
References: J Thromb Haemost. 2008 Aug; 6(8):1385-92; Eur J Clin Invest. 2000 Sep; 30(9):811-7.
Chemical Name: 2-acetyloxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
InChi Key: RMWVZGDJPAKBDE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code: InChI=1S/C10H7F3O4/c1-5(14)17-8-4-6(10(11, 12)13)2-3-7(8)9(15)16/h2-4H, 1H3, (H, 15, 16)
SMILES Code: O=C(O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1OC(C)=O
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