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Description: Oltipraz (RP 35972; NSC 347901), a potential anticancer agent, is a potent Nrf2 activator and an inducer of Phase II detoxification enzymes such as glutathione-S-transferase (GST). Oltipraz is a synthetic, substituted 1, 2-dithiole-3-thione originally used in humans as an antischistosomal agent. Oltipraz has been classified as a monofunctional inducer since it advantageously elevates Phase II detoxification enzymes, while only slightly altering the expression of the Phase I “activating” enzymes.
References: Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Mar 13; 98(6):3410-5; Mol Cancer Ther. 2009 Oct; 8(10):2791-802.
Chemical Name: 4-methyl-5-(pyrazin-2-yl)-3H-1, 2-dithiole-3-thione
InChi Key: CKNAQFVBEHDJQV-UHFFFAOYSA-N
InChi Code: InChI=1S/C8H6N2S3/c1-5-7(12-13-8(5)11)6-4-9-2-3-10-6/h2-4H, 1H3
SMILES Code: S=C1SSC(C2=NC=CN=C2)=C1C
CD-1400; CD1400; CD 1400
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