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Description: ZT-12-037-01 is a novel, potent, ATP-competitive and specific STK19-targeted inhibitor with IC50s of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N), respectively. It can effectively block oncogenic NRAS-driven melanocyte malignant transformation and melanoma growth in vitro and in vivo. It has a high-affinity interaction with STK19 protein and inhibits oncogenic NRAS-driven melanocyte malignant transformation. ZT-12-037-01 is an ATP-competitive inhibitor, inhibiting phosphorylation of NRAS (major isoform of Ras family) with an IC50 of 24 nM. Activating mutations in NRAS account for 20%-30% of melanoma, but despite decades of research and in contrast to BRAF, no effective anti-NRAS therapies have been forthcoming.
References: Cell. 2019 Feb 21; 176(5):1113-1127.e16.
Formula: C??H??N?O?
Exact Mass: 385.2478
Synonym: ZT-12-037-01; ZT-12-03701; ZT-12-037 01; ZT-12037-01; ZT-1203701; ZT-12037 01; ZT-1203701; ZT-1203701; ZT-1203701;
Chemical Name: N2-cyclopropyl-N4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6, 7-dimethoxyquinazoline-2, 4-diamine
InChi Key: AMAQJTHMSLYMFT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code: InChI=1S/C21H31N5O2/c1-13(2)26-9-7-15(8-10-26)22-20-16-11-18(27-3)19(28-4)12-17(16)24-21(25-20)23-14-5-6-14/h11-15H, 5-10H2, 1-4H3, (H2, 22, 23, 24, 25)
SMILES Code: COC1=CC2=NC(NC3CC3)=NC(NC4CCN(C(C)C)CC4)=C2C=C1OC
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