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Ubigene Biosciences

Ubigene Biosciences

Ubigene Biosciences- Make genome editing easier

Bei unserem Partner Ubigene Biosciences handelt es sich um ein biotechnologisches Unternehmen, welches in einer Kooperation von chinesischen, amerikanischen und französischen Wissenschaftlern und Eliten gegründet wurde. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Guangzhou Science City, China, was als globales Zentrum für Hochtechnologie und Innovation dient.

Ubigene Biosciences arbeitet an Technologien für die Genom- und Zellforschung, sowie an der Zebrafischforschung.

Technologien

Der Slogan Make genome editing easier repräsentiert das Ziel unseres Partners. Ubigene Bioscienceskonnte basierend auf der CRISPR/Cas9-Technologie eine Genomeditierungs-Plattform entwickeln. Hierbei handelt es sich um die neuen verbesserten Technologien CRISPR-U™ und CRISPR-B™. Beide neuen Technologien ermöglichen ein leichtes Erreichen von Knockout (KO), Punktmutation (PM) und Knock-in (KI) in vitro und in vivo. Verschiedene Typen der Geneditierungsvektoren sind für unterschiedliche Spezies wie Maus, Ratte und Human verfügbar. Weiterhin gibt es einen Virusverpackungs-Service, bei dem u. a. Lentiviren, Adenoviren und Adeno-assoziierte Viren inbegriffen sind.

Die Technologie CRISPR-U™ weist eine verbesserte Effizienz beim Doppelstrang-Bruch und der homologen Rekombination auf. CRISPR-B™ ist hinsichtlich der Effizienz und Präzision gegenüber der herkömmlichen CRISPR/Cas9-Technologie verbessert. Die CRISPR-B™-Technologie dient der Geneditierung von Bakterien und Fungi.

Die Zellbiologie-Plattform ist auf Primärzellen spezialisiert. Es sind über 400 verschiedene Typen der Primärzellen verfügbar. Die Plattform bietet Kulturstrategien für diese, sowie verwandte Produkte für die jeweiligen Zelltypen. Darüber hinaus werden Dienstleistungen wie Zellisolation, Extraktion und Validierung geboten.

Zebrafischforschung

Zebrafische als Modellorganismus

Zebrafische dienen als Modellorgansimen aus zahlreichen Gründen. Sie bieten die Möglichkeit für ganzheitliche Tierstudien, wodurch komplexe biologische Prozesse simuliert werden können. Durch ihre geringe Größe und geringe Haltungsansprüche in Kombination mit einer hohen Fortpflanzungsrate sind sie geeignet für die kostengünstige Hochdurchsatzforschung an Organismen. Das gesamte Genom ist Sequenziert und weist eine hohe Übereinstimmung mit dem menschlichen Genom auf. Die Genediting-Tools sind bereits sehr ausgereift.

Ein weiterer Vorteil der Zebrafische als Modellorganismus ist, dass seine Embryonen groß und transparent sind, wodurch Beobachtungsstudien sehr leicht durchgeführt werden können. Ihre Entwicklung ist in vivo und in vitro sehr schnell (wenige Tage). Ethische Risiken sind bei Zebrafischen sehr gering, wodurch die Forschungsprojekte schnell durchgeführt werden können.

Transgene Zebrafische

Mit Hilfe des Tol2-Transposon-System können transgene Fische erzeugt werden. Das System schafft eine hohe Integrationseffizienz und eine kurze Bearbeitungszeit. Das System besteht aus den Tol2-Transponsons und der Transposase. Das Transposase-Plasmid wird in vivo in mRNA transkribiert, und zusammen mit dem Expressionsplasmid in die Zebrafisch-Zygote injiziert. Die Transposase schneidet die Sequenz zwischen den Pol2-Transposons aus und integriert es in das Zebrafisch-Genom der Zygote. Durch Gentypisierung kann die erfolgreiche Integration des Ziel-Gens kontrolliert werden und die entsprechenden Individuen selektiert werden. Angewandt wird das System für das Medikamentenscreening, für Krankheitskontrollen und Genfunktionsstudien.

Knockout Zebrafische

Um Knockout Zebrafische zu produzieren wird die CRISPR/Cas9-Methode angewandt. Diese Methode eignet sich für eine Vielzahl von Genmodifikationen fast aller Zelltypen. Das Prinzip von CRISPR/Cas9 beruht auf der Bindung durch Basenpaarung von crRNA (CRISPR-abgeleitete RNA) mit tracRNA (trans-activating RNA). Der tracrRNA/crRNA-Komplex (alternativ kann eine synthetische gRNA eingesetzt werden) bindet die entspiralisierte Ziel-DNA, wodurch das Enzym Cas9-Nuklease die doppelsträngigen Ziel-DNA, neben dem „proto-spacer adjacent motif“, abgekürzt PAM, schneidet. Es entsteht ein sequenzspezifischer Doppelstrangbruch. Der Doppelstrangbruch wird durch zelleigene DNA-Reperaturmechanismen repariert, in dem durch homologe direkte Reparatur (HDR) oder nicht-homologe Endverbindungen (NHEJ) DNA-Sequenzstücke hinzugefügt, entfernt oder ersetzt werden.

Die Knockout Zebrafische werden für das Medikamentescreening, für Krankheitmodelle und Genfunktionsstudien genutzt.

Produkte

Erhältlich sind Produkte und Dienstleistungen rund um Plasmide, Viren, Zellen und Zebrafische. Ubigene BiosciencesPrimärzellsortiment beinhaltet mehr als 400 verschiedene Typen, inklusive Epithelzellen, Endothelzellen, glatten Muskelzellen, Fibroblasten aus Spezies Human, Maus und Ratte. Alle Primärzellen sind validiert.

Wir kommen mit Ubigene BiosciencesVorstellungen von pragmatischen und effizienten Kundenservices überein und freuen uns über eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

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