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Peptides

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gp91 ds-­tat Peptide 2; sgp91 ds-­tat Peptide 2, scrambled Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63855

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gp91 ds-­tat, FAM labeled Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63852

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gp91 ds-­tat; sgp91 ds-­tat, scrambled Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63821

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Mucin 10 (153-­165), EA2 Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63841

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O-­linked GlcNAc transferase (OGT) Substrate Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63726

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Thrombin Substrate S2238 Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63776

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Calpain Substrate Suc-­LLVY-­AMC, fluorogenic substrate Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63892

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Renin Substrate, Angiotensinogen (1-­14), rat Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63857

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[Cys(HiLyte™ Fluor 647 C2 maleimide)]-­Exendin-­4 Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63714

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Exendin (5-­39) Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63898

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Fluorescein-­Trp25-­Exendin-­4 (FLEX) Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63899

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Exendin-­4, C-­terminal fragment (Trp Cage) Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62072

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Collagen alpha1(I) C-­Telopeptide (614-­639), human Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63837

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Laminin-­1 alpha1 (2110-­2127), amide, mouse Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63880

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Fibrinogen gamma-­Chain (377-­395) Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62128

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Fibrinogen gamma-­Chain (377-­395), scrambled Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62129

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[Glu3]-­RGES, Control for RGD Peptides Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62527

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Cyclo (-­RADfK), RGD negative control Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62351

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Cyclo (RGDfC), avb3 Integrin Binding Cyclic RGD Peptide Peptides Other AS-63785-1

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Cyclo [-­RGDyK(HiLyte™ Fluor 750)] Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62333-01

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GRGDS, LC-­biotin labeled Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62347

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Integrin Binding Peptide Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62349

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5-­FAM-­PMDM6 Peptides Other AS-63359-1

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[Lys(Me1)4]-­Histone H3 (1-­21)-­GGK(FAM)-­NH2 Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-63825

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Plasmepsin II FRET Substrate, Hemoglobin Fragment, 2837b Sicherheitsdatenblatt downloaden Peptides Other AS-62050

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Calpain Substrate Suc-­LLVY-­AMC, fluorogenic substrate Anmelden
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Clone
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Host
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peptides & elephants

Peptide:

Durch Peptidbindungen verknüpfte Aminosäuren (AS) werden als Peptid bezeichnet. 21 dieser Aminosäuren sind im menschlichen Körper zu finden. Von diesen Aminosäuren sind acht essenziell. Sie müssen dem Körper mittels Nahrung zugeführt werden, da dieser sie selber nicht herstellen kann. Sind die Aminosäuren dieser organischen Verbindung in einer festgelegten Sequenz linear angeordnet, so wird von einem Protein (> 50 AS) gesprochen. Zirkulär aufgebaute Peptidketten werden wiederum Cyclopeptide genannt. Neben der Unterscheidung der unterschiedlichen molaren Massen der Peptide können sie zudem je nach Länge in Dipeptid (2 AS), Tripeptid (3 AS), Tetrapeptid (4 AS), Pentapeptid (5 AS), Oligopeptid (< 10 AS), Polypeptid (> 10 AS) und Makropeptid (> 100 AS) unterteilt werden. Weist ein Protein zusätzlich eine Glykosylierung auf, dann wird es Glykopeptid beziehungsweise Glykoprotein genannt. Besitzt es zusätzlich noch Lipide, so wird die Bezeichnung Lipopeptid oder Lipoprotein verwendet.

Die Synthese von Peptide aus α-Aminosäuren der L-Form wird als Translation bezeichnet (zweiter Teil der Proteinbiosynthese). Dieser Prozess findet an den zellulären Ribosomen statt und bedarf die Hilfe von Aminosäuren-transportierenden tRNAs. In der Chemie bezeichnet man die Reaktion der Carboxygruppe  einer Aminosäure mit der Aminogruppe der anderen Aminosäure unter Abspaltung von Wasser als Kondensation. Somit entsteht eine Amidbindung zwischen den beiden Aminosäuren, die als Peptidbindung bezeichnet wird. Die beiden Enden eine Peptidkette werden entsprechend des Stickstoffatoms der Aminogruppe als N-Terminus und entsprechend des Kohlenstoffatoms der Carboxygruppe als C-Terminus beschrieben. Für die Bildung eines Proteins ist anschließend allerdings noch die Proteinfaltung notwendig, bei der Wasserstoff- und Disulfidbrücken zum Einsatz kommen.

Zudem können die Aminosäuren eine Polypeptidkette chemisch modifiziert werden zum Beispiel durch Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung oder unterschiedliche Isotope für die Aminosäuren verwendet werden. Außerdem können spezifische Tags an die Peptidketten konjugiert werden (z.B. Biotin). Diese helfen dann bei der Aufreinigung oder Detektion oder sie können die zelluläre Lokalisation des Peptids beeinflussen. Stattdessen können zudem Fluoreszenz-Marker, Quencher und Chromogene verwendet werden.

Bei der Suche nach einem spezifischen Peptid bietet Ihnen Hölzel Diagnostika ein breites Portfolio an konjugierten und synthetischen Peptiden, nativen oder rekombinanten Peptide, gelabelten und ungelabelten Peptiden und Blocking Peptiden. Zudem bieten wir Ihnen wichtige Informationen zur Sequenz, Funktion und Domänen der Peptide. Benötigen Sie weitergehende Informationen, so können Sie gerne unseren Kundenservice nutzen. Dieser steht Ihnen per Telefon, Email oder Chat zur Verfügung.