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Metabolism

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Research Grade Anti-­Human IL8/­CXCL8 Antibody (HuMax-­IL8) Antibody Monoclonal HuMax-IL8 Hu Human ANSY-DHC79101-1mg

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Research Grade Anti-­Human IL8/­CXCL8 Antibody (ABX-­IL8) Antibody Monoclonal ABX-IL8 Hu Human ANSY-DHC79102-1mg

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Research Grade Tocilizumab Tocilizumab Hu ANSY-DHC36902-1mg

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Research Grade Siltuximab Siltuximab Hu ANSY-DHC15801-1mg

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Research Grade Sarilumab Sarilumab Hu Human ANSY-DHC36901-1mg

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Research Grade Teprotumumab Teprotumumab Hu Human ANSY-DHC29903-1mg

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Research Grade Satralizumab Satralizumab Hu ANSY-DHC36904-1mg

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Research Grade Sotevtamab Sotevtamab Hu ANSY-DHC84101-1mg

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Research Grade Anselamimab Anselamimab Hu ANSY-DHC65502-1mg

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Research Grade Fazpilodemab Fazpilodemab Hu ANSY-DHC88101-1mg

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Research Grade Begelomab Begelomab Hu Mouse ANSY-DHD74101-1mg

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Research Grade Mezagitamab Mezagitamab Hu ANSY-DHD80803-1mg

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Research Grade Felzartamab Felzartamab Hu ANSY-DHD80804-1mg

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Research Grade Modakafusp alfa Modakafusp alfa Hu ANSY-DHD80805-1mg

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Research Grade Letolizumab Letolizumab Hu ANSY-DHD85401-1mg

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Research Grade Dapirolizumab Dapirolizumab Hu ANSY-DHD85402-1mg

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Research Grade Ruplizumab Ruplizumab Hu ANSY-DHD85403-1mg

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Research Grade Toralizumab Toralizumab Hu ANSY-DHD85404-1mg

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Research Grade Tenatumomab Tenatumomab Hu Mouse ANSY-DHD64001-1mg

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Research Grade Gatipotuzumab Gatipotuzumab Hu ANSY-DHD14201-1mg

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Research Grade Sontuzumab Sontuzumab Hu ANSY-DHD14202-1mg

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Research Grade Cantuzumab Cantuzumab Hu ANSY-DHD14203-1mg

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Research Grade Nacolomab Nacolomab Hu Mouse ANSY-DHD14204-1mg

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Research Grade Clivatuzumab Clivatuzumab Hu ANSY-DHD14205-1mg

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Research Grade Epitumomab Epitumomab cituxetan Hu Mouse ANSY-DHD14206-1mg

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Name Preis
Research Grade Anti-­Human IL8/­CXCL8 Antibody (HuMax-­IL8) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone HuMax-IL8
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Research Grade Anti-­Human IL8/­CXCL8 Antibody (ABX-­IL8) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone ABX-IL8
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Tocilizumab Anmelden
Typ
Clone Tocilizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Siltuximab Anmelden
Typ
Clone Siltuximab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Sarilumab Anmelden
Typ
Clone Sarilumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Teprotumumab Anmelden
Typ
Clone Teprotumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Satralizumab Anmelden
Typ
Clone Satralizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Sotevtamab Anmelden
Typ
Clone Sotevtamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Anselamimab Anmelden
Typ
Clone Anselamimab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Fazpilodemab Anmelden
Typ
Clone Fazpilodemab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Begelomab Anmelden
Typ
Clone Begelomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Mezagitamab Anmelden
Typ
Clone Mezagitamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Felzartamab Anmelden
Typ
Clone Felzartamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Modakafusp alfa Anmelden
Typ
Clone Modakafusp alfa
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Letolizumab Anmelden
Typ
Clone Letolizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Dapirolizumab Anmelden
Typ
Clone Dapirolizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Ruplizumab Anmelden
Typ
Clone Ruplizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Toralizumab Anmelden
Typ
Clone Toralizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Tenatumomab Anmelden
Typ
Clone Tenatumomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Gatipotuzumab Anmelden
Typ
Clone Gatipotuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Sontuzumab Anmelden
Typ
Clone Sontuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Cantuzumab Anmelden
Typ
Clone Cantuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Nacolomab Anmelden
Typ
Clone Nacolomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Clivatuzumab Anmelden
Typ
Clone Clivatuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Epitumomab Anmelden
Typ
Clone Epitumomab cituxetan
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.