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Metabolism

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Research Grade Lutikizumab Lutikizumab Hu ANSY-DHB95502-1mg

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Research Grade Gevokizumab Gevokizumab Hu ANSY-DHB95602-1mg

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Research Grade Afelimomab Afelimomab Hu Mouse ANSY-DHB94405-1mg

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Research Grade Nerelimomab Nerelimomab Hu Mouse ANSY-DHB94406-1mg

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Research Grade Placulumab Placulumab Hu Human ANSY-DHB94407-1mg

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Research Grade Ozoralizumab Ozoralizumab Hu ANSY-DHB94408-1mg

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Research Grade Xentuzumab Xentuzumab Hu ANSY-DHC12001-1mg

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Research Grade Dusigitumab Dusigitumab Hu Human ANSY-DHC12002-1mg

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Research Grade Pateclizumab Pateclizumab Hu ANSY-DHB94301-1mg

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Research Grade Tacatuzumab Tacatuzumab Hu ANSY-DHC01501-1mg

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Research Grade Etanercept Etanercept Hu Human ANSY-DHB94429-1mg

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Research Grade Certolizumab Certolizumab Hu ANSY-DHB94401-1mg

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Research Grade Canakinumab Canakinumab Hu Human ANSY-DHB95601-1mg

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Research Grade Golimumab Golimumab Hu Human ANSY-DHB94404-1mg

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Research Grade Licaminlimab Licaminlimab Hu ANSY-DHB94409-1mg

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Research Grade Baminercept Alfa Baminercept Alfa Hu ANSY-DHB94302-1mg

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Research Grade Dalantercept Dalantercept Hu ANSY-DHB63201-1mg

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Research Grade Lenercept Lenercept Hu ANSY-DHB94410-1mg

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Research Grade Opinercept Opinercept Hu ANSY-DHB94411-1mg

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Research Grade Rilonacept Rilonacept Hu Human ANSY-DHB95603-1mg

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Research Grade Tulinercept Tulinercept Hu ANSY-DHB94412-1mg

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Research Grade Anti-­Human FGF19 (1A6) Antibody Monoclonal U3-1784 Hu Human ANSY-DHB73301-1mg

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Research Grade Infliximab Infliximab Hu ANSY-DHB94403-1mg

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Research Grade Adalimumab Adalimumab Beta Hu Human ANSY-DHB94402-1mg

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Research Grade Olamkicept Olamkicept Hu Human ANSY-DHC15807-1mg

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Name Preis
Research Grade Lutikizumab Anmelden
Typ
Clone Lutikizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Gevokizumab Anmelden
Typ
Clone Gevokizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Afelimomab Anmelden
Typ
Clone Afelimomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Nerelimomab Anmelden
Typ
Clone Nerelimomab
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Placulumab Anmelden
Typ
Clone Placulumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Ozoralizumab Anmelden
Typ
Clone Ozoralizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Xentuzumab Anmelden
Typ
Clone Xentuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Dusigitumab Anmelden
Typ
Clone Dusigitumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Pateclizumab Anmelden
Typ
Clone Pateclizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Tacatuzumab Anmelden
Typ
Clone Tacatuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Etanercept Anmelden
Typ
Clone Etanercept
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Certolizumab Anmelden
Typ
Clone Certolizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Canakinumab Anmelden
Typ
Clone Canakinumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Golimumab Anmelden
Typ
Clone Golimumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Licaminlimab Anmelden
Typ
Clone Licaminlimab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Baminercept Alfa Anmelden
Typ
Clone Baminercept Alfa
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Dalantercept Anmelden
Typ
Clone Dalantercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Lenercept Anmelden
Typ
Clone Lenercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
Lieferbar
Research Grade Opinercept Anmelden
Typ
Clone Opinercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Rilonacept Anmelden
Typ
Clone Rilonacept
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Tulinercept Anmelden
Typ
Clone Tulinercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Anti-­Human FGF19 (1A6) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone U3-1784
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 1 mg
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Research Grade Infliximab Anmelden
Typ
Clone Infliximab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Adalimumab Anmelden
Typ
Clone Adalimumab Beta
Specific against Hu
Appl.
Host Human
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Research Grade Olamkicept Anmelden
Typ
Clone Olamkicept
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.