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Metabolism

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Research Grade Pateclizumab Biosimilars Pateclizumab Hu ANSY-DHB94301-100ug

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Research Grade Mapatumumab Biosimilars Mapatumumab Hu Human ANSY-DHA05901-100ug

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Research Grade Benufutamab Biosimilars Benufutamab Hu ANSY-DHA29101-100ug

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Research Grade Tigatuzumab Biosimilars Tigatuzumab Hu ANSY-DHA29102-100ug

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Research Grade Conatumumab Biosimilars Conatumumab Hu Human ANSY-DHA29103-100ug

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Research Grade Drozitumab Biosimilars Drozitumab Hu Human ANSY-DHA29104-100ug

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Research Grade Lexatumumab Biosimilars Lexatumumab Hu Human ANSY-DHA29105-100ug

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Research Grade Tilogotamab Biosimilars Tilogotamab Hu ANSY-DHA29106-100ug

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Research Grade Rozibafusp alfa Biosimilars Rozipafusp alfa Hu Human ANSY-DHB10202-100ug

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Research Grade Etanercept Biosimilars Etanercept Hu Human ANSY-DHB94429-100ug

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Research Grade Certolizumab Biosimilars Certolizumab Hu ANSY-DHB94401-100ug

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Research Grade Golimumab Biosimilars Golimumab Hu Human ANSY-DHB94404-100ug

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Research Grade Denosumab Biosimilars Denosumab Hu Human ANSY-DHA30301-100ug

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Research Grade Licaminlimab Biosimilars Licaminlimab Hu ANSY-DHB94409-100ug

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Research Grade Sibeprenlimab Biosimilars Sibeprenlimab Hu ANSY-DHB34101-100ug

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Research Grade Paridiprubart Biosimilars Paridiprubart Hu ANSY-DHA05301-100ug

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Research Grade Anti-­Human CD256/­TNFSF13/­APRIL (BION 1301) Antibody Monoclonal BION 1301 Hu Human ANSY-DHB34102-100ug

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Research Grade Anti-­Human CCN1 (YM1B) Antibody Monoclonal YM1B Hu Human ANSY-DHA17001-100ug

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Research Grade Atacicept Biosimilars Atacicept Hu ANSY-DHB34103-100ug

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Research Grade Baminercept Alfa Biosimilars Baminercept Alfa Hu ANSY-DHB94302-100ug

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Research Grade Dalantercept Biosimilars Dalantercept Hu ANSY-DHB63201-100ug

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Research Grade Eftozanermin Alfa Biosimilars Eftozanermin Alfa Hu ANSY-DHA29113-100ug

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Research Grade Lenercept Biosimilars Lenercept Hu ANSY-DHB94410-100ug

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Research Grade Opinercept Biosimilars Opinercept Hu ANSY-DHB94411-100ug

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Research Grade Tulinercept Biosimilars Tulinercept Hu ANSY-DHB94412-100ug

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Name Preis
Research Grade Pateclizumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Pateclizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Typ Biosimilars
Clone Mapatumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Research Grade Benufutamab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Benufutamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Tigatuzumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tigatuzumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Conatumumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Conatumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Drozitumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Drozitumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Lexatumumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Lexatumumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Tilogotamab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tilogotamab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Rozibafusp alfa Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Rozipafusp alfa
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Etanercept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Etanercept
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Certolizumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Certolizumab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Golimumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Golimumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Denosumab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Denosumab
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Licaminlimab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Licaminlimab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Sibeprenlimab Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Sibeprenlimab
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Paridiprubart Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Paridiprubart
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Anti-­Human CD256/­TNFSF13/­APRIL (BION 1301) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone BION 1301
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Anti-­Human CCN1 (YM1B) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone YM1B
Specific against Hu
Appl.
Host Human
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Atacicept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Atacicept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Baminercept Alfa Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Baminercept Alfa
Specific against Hu
Appl.
Host
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Research Grade Dalantercept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Dalantercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Eftozanermin Alfa Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Eftozanermin Alfa
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Research Grade Lenercept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Lenercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Opinercept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Opinercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 ug
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Research Grade Tulinercept Anmelden
Typ Biosimilars
Clone Tulinercept
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.