Vergleich

Metabolism

1708 Artikel

pro Seite

Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Pictilisib (GDC-­0941) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1065-200

Selleckchem
200 mg Anmelden
Vergleichen
Pictilisib (GDC-­0941) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1065-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
Pictilisib (GDC-­0941) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1065-50

Selleckchem
50 mg Anmelden
Vergleichen
Crizotinib Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1068-1000

Selleckchem
1 g Anmelden
Vergleichen
Crizotinib Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1068-10mM

Selleckchem
10 mM/1 mL Anmelden
Vergleichen
Crizotinib Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1068-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
Crizotinib Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1068-50

Selleckchem
50 mg Anmelden
Vergleichen
Luminespib (NVP-­AUY922) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1069-10mM

Selleckchem
10 mM/1 mL Anmelden
Vergleichen
Luminespib (NVP-­AUY922) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1069-25

Selleckchem
25 mg Anmelden
Vergleichen
Luminespib (NVP-­AUY922) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1069-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
SB216763 Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1075-1000

Selleckchem
1 g Anmelden
Vergleichen
SB216763 Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1075-10mM

Selleckchem
10 mM/1 mL Anmelden
Vergleichen
SB216763 Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1075-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
MK-­2206 2HCl Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1078-1000

Selleckchem
1 g Anmelden
Vergleichen
MK-­2206 2HCl Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1078-10mM

Selleckchem
10 mM/1 mL Anmelden
Vergleichen
MK-­2206 2HCl Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1078-25

Selleckchem
25 mg Anmelden
Vergleichen
MK-­2206 2HCl Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1078-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
PD153035 HCl Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S1079-10

Selleckchem
10 mg Anmelden
Vergleichen
GPCR Compound Library Sicherheitsdatenblatt downloaden Libraries Other L2200-100ul

Selleckchem
100 uL/well Anmelden
Vergleichen
Apoptosis Compound Library Sicherheitsdatenblatt downloaden Libraries Other L3300-100ul

Selleckchem
100 uL/well Anmelden
Vergleichen
GPCR Compound Library Sicherheitsdatenblatt downloaden Libraries Other L2200-200ul

Selleckchem
2 x 100 uL/well Anmelden
Vergleichen
Apoptosis Compound Library Sicherheitsdatenblatt downloaden Libraries Other L3300-200ul

Selleckchem
2 x 100 uL/well Anmelden
Vergleichen
PF-­543 hydrochloride Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S7177-10mM

Selleckchem
10 mM/1 mL Anmelden
Vergleichen
Opaganib (ABC294640) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S7174-5

Selleckchem
5 mg Anmelden
Vergleichen
Opaganib (ABC294640) Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other S7174-25

Selleckchem
25 mg Anmelden
Vergleichen
Name Preis
Pictilisib (GDC-­0941) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 200 mg
Lieferbar
Pictilisib (GDC-­0941) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
Pictilisib (GDC-­0941) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50 mg
Lieferbar
Crizotinib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 g
Lieferbar
Crizotinib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
Crizotinib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
Crizotinib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50 mg
Lieferbar
Luminespib (NVP-­AUY922) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
Luminespib (NVP-­AUY922) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 25 mg
Lieferbar
Luminespib (NVP-­AUY922) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
SB216763 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 g
Lieferbar
SB216763 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
SB216763 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
MK-­2206 2HCl Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 g
Lieferbar
MK-­2206 2HCl Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
MK-­2206 2HCl Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 25 mg
Lieferbar
MK-­2206 2HCl Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
PD153035 HCl Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mg
Lieferbar
GPCR Compound Library Anmelden
Typ Libraries
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 uL/well
Lieferbar
Apoptosis Compound Library Anmelden
Typ Libraries
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 uL/well
Lieferbar
GPCR Compound Library Anmelden
Typ Libraries
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 2 x 100 uL/well
Lieferbar
Apoptosis Compound Library Anmelden
Typ Libraries
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 2 x 100 uL/well
Lieferbar
PF-­543 hydrochloride Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
Opaganib (ABC294640) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
Opaganib (ABC294640) Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 25 mg
Lieferbar

1708 Artikel

pro Seite

Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.