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Metabolism

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Mouse Sostdc1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0465m

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Chicken SOSTDC1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Elisa-Kit Ga UCL-E0465c

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Rat Sostdc1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0465r

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Human SOSTDC1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0465h

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Human STAB2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0466h

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Rat Stab2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0466r

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Mouse Stab2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0466m

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General Calcitriol/­Calcitriol ELISA Kit Elisa-Kit Ge UCL-E0467Ge

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Human CD55/­Complement decay-­accelerating factor ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0468h

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Mouse Cd55/­Complement decay-­accelerating factor, GPI-­anchored ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0468m

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Mouse Lipg/­Endothelial lipase ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0469m

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Human LIPG/­Endothelial lipase ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0469h

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Rat Lipg/­Endothelial lipase ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0469r

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Mouse Gabra3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0470m

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Rat Gabra3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0470r

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Human GABRA3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0470h

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Bovine GABRA3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Elisa-Kit Bo UCL-E0470b

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Bovine BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Bo UCL-E0471b

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Dog BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Ca UCL-E0471d

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Mouse Bglap/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Mu UCL-E0471m

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Rat Bglap/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0471r

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Chicken BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Ga UCL-E0471c

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Human BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Hu UCL-E0471h

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Pig BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Elisa-Kit Gu UCL-E0471p

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Rat CT/­Calcitonin ELISA Kit Elisa-Kit Ra UCL-E0472r

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Name Preis
Mouse Sostdc1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
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Chicken SOSTDC1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ga
Appl.
Host
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Menge 96T
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Rat Sostdc1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Human SOSTDC1/­Sclerostin domain-­containing protein 1 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Human STAB2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Rat Stab2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Mouse Stab2/­Stabilin-­2 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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General Calcitriol/­Calcitriol ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ge
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Human CD55/­Complement decay-­accelerating factor ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Mouse Cd55/­Complement decay-­accelerating factor, GPI-­anchored ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Mouse Lipg/­Endothelial lipase ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96T
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Human LIPG/­Endothelial lipase ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Menge 96T
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Rat Lipg/­Endothelial lipase ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host
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Menge 96T
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Mouse Gabra3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
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Rat Gabra3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl.
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Human GABRA3/­Gamma-­aminobutyric acid receptor subunit alpha-­3 ELISA Kit Anmelden
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Dog BGLAP/­Osteocalcin ELISA Kit Anmelden
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Typ Elisa-Kit
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Specific against Mu
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Host
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Rat Bglap/­Osteocalcin ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
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Typ Elisa-Kit
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Specific against Ga
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.