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RSK1, phosphorylated (Ser363) (Ribosomal S6 Kinase 1, RSK-­1, 90kD Ribosomal Protein S6 Kinase 1, p90-­RSK 1, p90RSK1, p90S6K, MAP Kinase-­activated Protein Kinase 1a, MAPK-­activated Protein Kinase 1a, MAPKAP Kinase 1a, MAPKAPK1A, MAPKAPK-­1a, Ribosomal Prote Antibody Polyclonal Hu DB, FL Rabbit USB-R9399-02N-APC

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APH1, NT (Gamma-­secretase Subunit APH-­1A, APH-­1a, APH-­1a, Aph-­1alpha, Presenilin-­stabilization Factor, PSF, CGI-­78, UNQ579/­PRO1141) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-A2296-84A-APC

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APOER2, CT (Low Density Lipoprotein Receptor-­related Protein 8, LRP-­8, Apolipoprotein E Receptor 2, LRP8) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-A2299-75V-APC

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ARH, NT (Low Density Lipoprotein Receptor Adapter Protein 1, Autosomal Recessive Hypercholesterolemia Protein, LDLRAP1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-A3570-66A-APC

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ARK5, CT (NUAK Family SNF1-­like Kinase 1, AMPK-­related Protein Kinase 5, KIAA0537, NUAK1) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-A3570-79-APC

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ATP5O, NT (ATP Synthase Subunit O, Mitochondrial, Oligomycin Sensitivity Conferral Protein, OSCP, ATP5O) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-A3999-68M-APC

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ATM, NT (Serine-­protein Kinase ATM, Ataxia Telangiectasia Mutated, A-­T Mutated) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-A4000-19B-APC

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Atrial Natriuretic Peptide, NT (ANP, Atrial Natriuretic Factor, ANF, ATFB6, Cardiodilatin-­related Peptide, CDP, CDD-­ANF, Natriuretic Peptide Precursor A, NPPA, Prepronatriodilatin, PND) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, FL Rabbit USB-A4150-01N-APC

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Aurora A, NT (Serine/­Threonine-­protein Kinase 6, Aurora Kinase A, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­A, Serine/­Threonine-­protein Kinase 15, Aurora/­IPL1-­related Kinase 1, Aurora-­related Kinase 1, ARK-­1, hARK1, Breast Tumor-­amplified Kinase, AURKA, ARK1 Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-A4189-01K-APC

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Aurora C, NT (M1) (Aurora/­IPL1/­Eg2 Protein 2, Aurora/­IPL1-­related Kinase 3, Serine/­Threonine Protein Kinase 13, Aurora-­related Kinase 3, ARK-­3, Aurora Kinase C, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­C, AURKC, AIE2, AIK3, ARK3, STK13) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IF, FL Rabbit USB-A4190-17F-APC

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Aurora C, NT (G11) (Aurora/­IPL1/­Eg2 Protein 2, Aurora/­IPL1-­related Kinase 3, Serine/­Threonine Protein Kinase 13, Aurora-­related Kinase 3, ARK-­3, Aurora Kinase C, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­C, AURKC, AIE2, AIK3, ARK3, STK13) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IF, FL Rabbit USB-A4190-17G-APC

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BAIAP2, CT (Brain-­specific Angiogenesis Inhibitor 1-­associated Protein 2, BAI1-­associated Protein 2, BAI-­associated Protein 2, Protein BAP2, Insulin Receptor Substrate Protein Of 53kD, Insulin Receptor Substrate p53, IRSp53, Insulin Receptor Substrate p53 Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-B0041-19D-APC

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BICC1, NT (Protein Bicaudal C Homolog 1, Bic-­C) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-B1087-60-APC

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BIN3, NT (Bridging Integrator 3) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-B1200-03-APC

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BIRC3, NT (Baculoviral IAP Repeat-­containing Protein 3, Apoptosis Inhibitor 2, API2, C-­IAP2, IAP Homolog C, Inhibitor of Apoptosis Protein 1, IAP-­1, hIAP-­1, hIAP1, RING Finger Protein 49, TNFR2-­TRAF-­signaling Complex Protein 1, API2, IAP1, MIHC, RNF49) (A Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-B2050-01H-APC

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BIRC6, NT (Baculoviral IAP Repeat-­containing Protein 6, Ubiquitin-­conjugating BIR Domain Enzyme Apollon, KIAA1289) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-B2050-17-APC

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BRSK1, NT (BR Serine/­Threonine-­protein Kinase 1, SAD1 Kinase, Serine/­Threonine-­protein Kinase SAD-­B, KIAA1811, SAD1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-B2673-75E-APC

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BRK, NT (Protein-­tyrosine Kinase 6, Breast Tumor Kinase, Tyrosine-­protein Kinase BRK, PTK6) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-B2765-01A-APC

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BUBR1, NT (Mitotic Checkpoint Serine/­Threonine-­protein Kinase BUB1 beta, MAD3/­BUB1-­related Protein Kinase, hBUBR1, Mitotic Checkpoint Kinase MAD3L, Protein SSK1, BUB1B, MAD3L, SSK1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-B2790-40C-APC

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BRD4, NT (Bromodomain-­containing Protein 4, Protein HUNK1, HUNK1) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-B2852-83A-APC

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C1QB, NT (Complement C1q Subcomponent Subunit B) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-C0010-10N1-APC

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CACNA2D1, NT (Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit alpha-­2/­delta-­1, Voltage-­gated Calcium Channel Subunit alpha-­2/­delta-­1, Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit alpha-­2-­1, Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit delta-­1, MHS3, CCHL2A, CACNL2A) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-C0104-70A-APC

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Calcipressin 3, NT (Regulator of Calcineurin 3, Down Syndrome Candidate Region 1-­like Protein 2, Myocyte-­enriched Calcineurin Interacting Protein 3, MCIP3, DSCR1L2, RCAN3) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, FL Rabbit USB-C0114-87-APC

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CAMKK2, NT (G67) (Calcium/­Calmodulin-­dependent Protein Kinase Kinase 2, CaM-­kinase Kinase 2, CaM-­KK 2, CaMKK 2, Calcium/­Calmodulin-­dependent Protein Kinase Kinase beta, CaM-­kinase Kinase beta, CaM-­KK beta, CaMKK beta, CAMKKB, KIAA0787) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-C1036-79E-APC

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CANT1, NT (Putative NF-­kappa-­B-­activating Protein 107, Putative MAPK-­activating Protein PM09, Apyrase Homolog, Soluble Calcium-­activated Nucleotidase 1, SCAN-­1, SHAPY) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-C1075-78A-APC

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RSK1, phosphorylated (Ser363) (Ribosomal S6 Kinase 1, RSK-­1, 90kD Ribosomal Protein S6 Kinase 1, p90-­RSK 1, p90RSK1, p90S6K, MAP Kinase-­activated Protein Kinase 1a, MAPK-­activated Protein Kinase 1a, MAPKAP Kinase 1a, MAPKAPK1A, MAPKAPK-­1a, Ribosomal Prote Anmelden
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APH1, NT (Gamma-­secretase Subunit APH-­1A, APH-­1a, APH-­1a, Aph-­1alpha, Presenilin-­stabilization Factor, PSF, CGI-­78, UNQ579/­PRO1141) (APC) Anmelden
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Clone
Specific against Hu
Appl. WB, IHC, FL
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APOER2, CT (Low Density Lipoprotein Receptor-­related Protein 8, LRP-­8, Apolipoprotein E Receptor 2, LRP8) (APC) Anmelden
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Clone
Specific against Hu
Appl. WB, IHC, FL
Host Rabbit
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ARH, NT (Low Density Lipoprotein Receptor Adapter Protein 1, Autosomal Recessive Hypercholesterolemia Protein, LDLRAP1) (APC) Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl. WB, IHC, FL
Host Rabbit
ArtNr.
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ARK5, CT (NUAK Family SNF1-­like Kinase 1, AMPK-­related Protein Kinase 5, KIAA0537, NUAK1) (APC) Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mo
Appl. WB, IHC, FL
Host Rabbit
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ATP5O, NT (ATP Synthase Subunit O, Mitochondrial, Oligomycin Sensitivity Conferral Protein, OSCP, ATP5O) (APC) Anmelden
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Clone
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Appl. WB, FL
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ATM, NT (Serine-­protein Kinase ATM, Ataxia Telangiectasia Mutated, A-­T Mutated) (APC) Anmelden
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Atrial Natriuretic Peptide, NT (ANP, Atrial Natriuretic Factor, ANF, ATFB6, Cardiodilatin-­related Peptide, CDP, CDD-­ANF, Natriuretic Peptide Precursor A, NPPA, Prepronatriodilatin, PND) (APC) Anmelden
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Aurora A, NT (Serine/­Threonine-­protein Kinase 6, Aurora Kinase A, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­A, Serine/­Threonine-­protein Kinase 15, Aurora/­IPL1-­related Kinase 1, Aurora-­related Kinase 1, ARK-­1, hARK1, Breast Tumor-­amplified Kinase, AURKA, ARK1 Anmelden
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Aurora C, NT (M1) (Aurora/­IPL1/­Eg2 Protein 2, Aurora/­IPL1-­related Kinase 3, Serine/­Threonine Protein Kinase 13, Aurora-­related Kinase 3, ARK-­3, Aurora Kinase C, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­C, AURKC, AIE2, AIK3, ARK3, STK13) (APC) Anmelden
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Aurora C, NT (G11) (Aurora/­IPL1/­Eg2 Protein 2, Aurora/­IPL1-­related Kinase 3, Serine/­Threonine Protein Kinase 13, Aurora-­related Kinase 3, ARK-­3, Aurora Kinase C, Serine/­Threonine-­protein Kinase Aurora-­C, AURKC, AIE2, AIK3, ARK3, STK13) (APC) Anmelden
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BAIAP2, CT (Brain-­specific Angiogenesis Inhibitor 1-­associated Protein 2, BAI1-­associated Protein 2, BAI-­associated Protein 2, Protein BAP2, Insulin Receptor Substrate Protein Of 53kD, Insulin Receptor Substrate p53, IRSp53, Insulin Receptor Substrate p53 Anmelden
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BICC1, NT (Protein Bicaudal C Homolog 1, Bic-­C) (APC) Anmelden
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BIN3, NT (Bridging Integrator 3) (APC) Anmelden
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BIRC3, NT (Baculoviral IAP Repeat-­containing Protein 3, Apoptosis Inhibitor 2, API2, C-­IAP2, IAP Homolog C, Inhibitor of Apoptosis Protein 1, IAP-­1, hIAP-­1, hIAP1, RING Finger Protein 49, TNFR2-­TRAF-­signaling Complex Protein 1, API2, IAP1, MIHC, RNF49) (A Anmelden
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BIRC6, NT (Baculoviral IAP Repeat-­containing Protein 6, Ubiquitin-­conjugating BIR Domain Enzyme Apollon, KIAA1289) (APC) Anmelden
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BRSK1, NT (BR Serine/­Threonine-­protein Kinase 1, SAD1 Kinase, Serine/­Threonine-­protein Kinase SAD-­B, KIAA1811, SAD1) (APC) Anmelden
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BRK, NT (Protein-­tyrosine Kinase 6, Breast Tumor Kinase, Tyrosine-­protein Kinase BRK, PTK6) (APC) Anmelden
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BUBR1, NT (Mitotic Checkpoint Serine/­Threonine-­protein Kinase BUB1 beta, MAD3/­BUB1-­related Protein Kinase, hBUBR1, Mitotic Checkpoint Kinase MAD3L, Protein SSK1, BUB1B, MAD3L, SSK1) (APC) Anmelden
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BRD4, NT (Bromodomain-­containing Protein 4, Protein HUNK1, HUNK1) (APC) Anmelden
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Specific against Hu
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C1QB, NT (Complement C1q Subcomponent Subunit B) (APC) Anmelden
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CACNA2D1, NT (Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit alpha-­2/­delta-­1, Voltage-­gated Calcium Channel Subunit alpha-­2/­delta-­1, Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit alpha-­2-­1, Voltage-­dependent Calcium Channel Subunit delta-­1, MHS3, CCHL2A, CACNL2A) Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl. WB, FL
Host Rabbit
ArtNr.
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Calcipressin 3, NT (Regulator of Calcineurin 3, Down Syndrome Candidate Region 1-­like Protein 2, Myocyte-­enriched Calcineurin Interacting Protein 3, MCIP3, DSCR1L2, RCAN3) (APC) Anmelden
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Specific against Hu, Mo
Appl. WB, FL
Host Rabbit
ArtNr.
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CAMKK2, NT (G67) (Calcium/­Calmodulin-­dependent Protein Kinase Kinase 2, CaM-­kinase Kinase 2, CaM-­KK 2, CaMKK 2, Calcium/­Calmodulin-­dependent Protein Kinase Kinase beta, CaM-­kinase Kinase beta, CaM-­KK beta, CaMKK beta, CAMKKB, KIAA0787) (APC) Anmelden
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Appl. WB, IHC, FL
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CANT1, NT (Putative NF-­kappa-­B-­activating Protein 107, Putative MAPK-­activating Protein PM09, Apyrase Homolog, Soluble Calcium-­activated Nucleotidase 1, SCAN-­1, SHAPY) (APC) Anmelden
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.