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CRIPTO, NT (Teratocarcinoma-­derived Growth Factor 1, Epidermal Growth Factor-­like Cripto Protein CR1, Cripto-­1 Growth Factor, CRGF, TDGF1) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-C7922-10K-APC

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CD90, NT (Thy-­1 Membrane Glycoprotein, Thy-­1 Antigen, THY1, CDw90) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-C2441-04D-APC

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GDF10, NT (Bone Morphogenetic Protein 3B, BMP-­3B, Growth/­Differentiation Factor 10, GDF-­10, Bone-­inducing Protein, BIP, BMP3B) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-B2553-11F-APC

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BMP11, NT (Growth/­Differentiation Factor 11, GDF-­11, Bone Morphogenetic Protein 11, BMP-­11, GDF11) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC Rabbit USB-B2553-38A-APC

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GDF1, NT (Embryonic Growth/­Differentiation Factor 1, GDF-­1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-G8989-30-APC

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GDF3, NT (Growth/­Differentiation Factor 3, GDF-­3, UNQ222/­PRO248) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-G8989-39C-APC

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GDF5, NT (Growth/­Differentiation Factor 5, GDF-­5, Cartilage-­derived Morphogenetic Protein 1, CDMP-­1, Radotermin, CDMP1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-G8989-45C-APC

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Myostatin, NT (Growth/­Differentiation Factor 8, GDF-­, MSTN, GDF8) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-M9875-01A-APC

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Growth Differentiation Factor 9, NT (Growth/­Differentiation Factor 9, GDF9, GDF-­9) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-G8989-49A-APC

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SMURF2, NT (E3 Ubiquitin-­protein Ligase SMURF2, Smad Ubiquitination Regulatory Factor 2, Ubiquitin-­protein Ligase SMURF2, Smad-­specific E3 Ubiquitin Ligase 2, hSMURF2) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-S1014-65E-APC

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RBCK1, NT (RanBP-­type And C3HC4-­type Zinc Finger-­containing Protein 1, Ubiquitin Conjugating Enzyme 7 Interacting Protein 3, Hepatitis B Virus X-­associated Protein 4, HBV Associated Factor 4, Heme-­oxidized IRP2 Ubiquitin Ligase 1, HOIL-­1, RING Finger Prot Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-R1277-01-APC

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UBE4B, NT (Ubiquitin Conjugation Factor E4 B, Ubiquitin-­fusion Degradation Protein 2, Homozygously Deleted In Neuroblastoma-­1, HDNB1, KIAA0684, UFD2) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-U1001-60B-APC

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UBE2L3, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 L3, Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2-­F1, Ubiquitin-­protein Ligase L3, Ubiquitin Carrier Protein L3, L-­UBC, UbcH7, UBCE7) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-U1000-88A-APC

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Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2S, UBE2S, E2EPF, E2-­EPF5, OK/­SW-­cl.73, Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2-­24kD) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-U1000-94C-APC

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UBE2G1, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 G1, Ubiquitin-­protein Ligase G1, Ubiquitin Carrier Protein G1, E217K, UBC7, UBE2G) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-U0880-02F-APC

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UBE2G2, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 G2, Ubiquitin-­protein Ligase G2, Ubiquitin Carrier Protein G2) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-U0880-10-APC

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KDM2B, NT (Lysine-­specific Demethylase 2B, JmjC Domain-­containing Histone Demethylation Protein 1B, [Histone-­H3]-­lysine-­36 Demethylase 1B, F-­box/­LRR-­repeat Protein 10, F-­box and Leucine-­rich Repeat Protein 10, F-­box Protein FBL10, Protein JEMMA, Jumonji D Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-K0138-40B-APC

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PGP9.5, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase Isozyme L1, UCH-­L1, Ubiquitin Thiolesterase L1, Neuron Cytoplasmic Protein 9.5, UCHL1) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-P9102-71K-APC

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UCH37, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase Isozyme L5, Ubiquitin Thiolesterase L5, Ubiquitin C-­terminal Hydrolase UCH37, CGI-­70, AD-­019, UCHL5) (APC) Antibody Polyclonal Hu, Mo WB, IHC, FL Rabbit USB-U1005-01L-APC

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USP1, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 1, Ubiquitin Thioesterase 1, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 1, Deubiquitinating Enzyme 1, hUBP) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-U4099-59-APC

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USP3, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 3, Ubiquitin Thiolesterase 3, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 3, Deubiquitinating Enzyme 3) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-U4099-70B-APC

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USP6, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 6, Ubiquitin Thiolesterase 6, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 6, Deubiquitinating Enzyme 6, Proto-­oncogene TRE-­2, HRP1, TRE2) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-U4099-97A-APC

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USP8, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 8, Ubiquitin Thiolesterase 8, Ubiquitin-­specific processing Protease 8, Deubiquitinating Enzyme 8, Ubiquitin Isopeptidase Y, hUBPy, KIAA0055, UBPY) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, FL Rabbit USB-U4100-04-APC

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USP11, NT (N20) (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 11, Ubiquitin Thiolesterase 11, Deubiquitinating Enzyme 11, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 11, UHX1) (APC) Antibody Polyclonal Hu WB, IHC, FL Rabbit USB-U4100-20A-APC

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USP11, NT (R41) (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 11, Ubiquitin Thiolesterase 11, Deubiquitinating Enzyme 11, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 11, UHX1) (APC) Antibody Polyclonal Hu IHC, FL Rabbit USB-U4100-20B-APC

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CRIPTO, NT (Teratocarcinoma-­derived Growth Factor 1, Epidermal Growth Factor-­like Cripto Protein CR1, Cripto-­1 Growth Factor, CRGF, TDGF1) (APC) Anmelden
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Specific against Hu
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CD90, NT (Thy-­1 Membrane Glycoprotein, Thy-­1 Antigen, THY1, CDw90) (APC) Anmelden
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GDF10, NT (Bone Morphogenetic Protein 3B, BMP-­3B, Growth/­Differentiation Factor 10, GDF-­10, Bone-­inducing Protein, BIP, BMP3B) (APC) Anmelden
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Appl. WB, IHC, FL
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BMP11, NT (Growth/­Differentiation Factor 11, GDF-­11, Bone Morphogenetic Protein 11, BMP-­11, GDF11) (APC) Anmelden
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Host Rabbit
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GDF1, NT (Embryonic Growth/­Differentiation Factor 1, GDF-­1) (APC) Anmelden
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GDF3, NT (Growth/­Differentiation Factor 3, GDF-­3, UNQ222/­PRO248) (APC) Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
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Appl. WB, IHC, FL
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GDF5, NT (Growth/­Differentiation Factor 5, GDF-­5, Cartilage-­derived Morphogenetic Protein 1, CDMP-­1, Radotermin, CDMP1) (APC) Anmelden
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Myostatin, NT (Growth/­Differentiation Factor 8, GDF-­, MSTN, GDF8) (APC) Anmelden
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Growth Differentiation Factor 9, NT (Growth/­Differentiation Factor 9, GDF9, GDF-­9) (APC) Anmelden
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SMURF2, NT (E3 Ubiquitin-­protein Ligase SMURF2, Smad Ubiquitination Regulatory Factor 2, Ubiquitin-­protein Ligase SMURF2, Smad-­specific E3 Ubiquitin Ligase 2, hSMURF2) (APC) Anmelden
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Appl. WB, IHC, FL
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RBCK1, NT (RanBP-­type And C3HC4-­type Zinc Finger-­containing Protein 1, Ubiquitin Conjugating Enzyme 7 Interacting Protein 3, Hepatitis B Virus X-­associated Protein 4, HBV Associated Factor 4, Heme-­oxidized IRP2 Ubiquitin Ligase 1, HOIL-­1, RING Finger Prot Anmelden
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Specific against Hu, Mo
Appl. WB, IHC, FL
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UBE4B, NT (Ubiquitin Conjugation Factor E4 B, Ubiquitin-­fusion Degradation Protein 2, Homozygously Deleted In Neuroblastoma-­1, HDNB1, KIAA0684, UFD2) (APC) Anmelden
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Clone
Specific against Hu, Mo
Appl. WB, IHC, FL
Host Rabbit
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UBE2L3, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 L3, Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2-­F1, Ubiquitin-­protein Ligase L3, Ubiquitin Carrier Protein L3, L-­UBC, UbcH7, UBCE7) (APC) Anmelden
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Appl. WB, IHC, FL
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Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2S, UBE2S, E2EPF, E2-­EPF5, OK/­SW-­cl.73, Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2-­24kD) (APC) Anmelden
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UBE2G1, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 G1, Ubiquitin-­protein Ligase G1, Ubiquitin Carrier Protein G1, E217K, UBC7, UBE2G) (APC) Anmelden
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UBE2G2, NT (Ubiquitin-­conjugating Enzyme E2 G2, Ubiquitin-­protein Ligase G2, Ubiquitin Carrier Protein G2) (APC) Anmelden
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KDM2B, NT (Lysine-­specific Demethylase 2B, JmjC Domain-­containing Histone Demethylation Protein 1B, [Histone-­H3]-­lysine-­36 Demethylase 1B, F-­box/­LRR-­repeat Protein 10, F-­box and Leucine-­rich Repeat Protein 10, F-­box Protein FBL10, Protein JEMMA, Jumonji D Anmelden
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PGP9.5, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase Isozyme L1, UCH-­L1, Ubiquitin Thiolesterase L1, Neuron Cytoplasmic Protein 9.5, UCHL1) (APC) Anmelden
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UCH37, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase Isozyme L5, Ubiquitin Thiolesterase L5, Ubiquitin C-­terminal Hydrolase UCH37, CGI-­70, AD-­019, UCHL5) (APC) Anmelden
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USP1, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 1, Ubiquitin Thioesterase 1, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 1, Deubiquitinating Enzyme 1, hUBP) (APC) Anmelden
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USP3, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 3, Ubiquitin Thiolesterase 3, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 3, Deubiquitinating Enzyme 3) (APC) Anmelden
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USP6, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 6, Ubiquitin Thiolesterase 6, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 6, Deubiquitinating Enzyme 6, Proto-­oncogene TRE-­2, HRP1, TRE2) (APC) Anmelden
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USP8, NT (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 8, Ubiquitin Thiolesterase 8, Ubiquitin-­specific processing Protease 8, Deubiquitinating Enzyme 8, Ubiquitin Isopeptidase Y, hUBPy, KIAA0055, UBPY) (APC) Anmelden
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USP11, NT (N20) (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 11, Ubiquitin Thiolesterase 11, Deubiquitinating Enzyme 11, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 11, UHX1) (APC) Anmelden
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USP11, NT (R41) (Ubiquitin Carboxyl-­terminal Hydrolase 11, Ubiquitin Thiolesterase 11, Deubiquitinating Enzyme 11, Ubiquitin-­specific-­processing Protease 11, UHX1) (APC) Anmelden
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.