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Metabolism

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Recombinant Human Interleukin 1 Receptor Accessory Protein (IL1RAP) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42180-50ug

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Recombinant Human Interleukin 1 Receptor Accessory Protein (IL1RAP) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42181-50ug

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Recombinant Mouse Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42184-50ug

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Recombinant Simian Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA) Proteins Mk WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42186-50ug

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Recombinant Mouse Endothelial Cell Specific Molecule 1 (ESM1) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41267-100ug

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Recombinant Mouse Endothelial Cell Specific Molecule 1 (ESM1) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41268-100ug

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Recombinant Mouse Factor Related Apoptosis (FAS) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41329-100ug

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Recombinant Mouse Factor Related Apoptosis (FAS) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41331-100ug

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Recombinant Mouse Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41359-100ug

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Recombinant Human Heart-­type Fatty Acid Binding Protein (H-­FABP) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41361-100ug

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Recombinant Mouse Heart-­type Fatty Acid Binding Protein (H-­FABP) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41363-100ug

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Recombinant Mouse Fatty Acid Binding Protein 4 (FABP4) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41366-100ug

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Recombinant Human Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41372-100ug

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Recombinant Mouse Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41373-100ug

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Prokaryotic Human Glucagon Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41613-100ug

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Recombinant Human Glucose-­6-­phosphate Dehydrogenase (G6PD) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41618-100ug

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Recombinant Mouse Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41958-100ug

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Recombinant Human Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41957-100ug

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Recombinant Human Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU41967-100ug

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Recombinant Human Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42052-100ug

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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42057-100ug

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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42059-100ug

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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Proteins Hu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU42060-100ug

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Recombinant Rat Apelin (APLN) Proteins Ra WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU40328-50ug

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Recombinant Mouse Apolipoprotein A1 (APOA1) Proteins Mu WB, SDS-PAGE, other E.coli BM-RPU40331-50ug

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Recombinant Human Interleukin 1 Receptor Accessory Protein (IL1RAP) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Clone
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Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Menge 50 UG
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Recombinant Simian Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mk
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Typ Proteins
Clone
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Appl. WB, SDS-PAGE, other
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Recombinant Mouse Factor Related Apoptosis (FAS) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Clone
Specific against Mu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Recombinant Mouse Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
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Host E.coli
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Recombinant Human Heart-­type Fatty Acid Binding Protein (H-­FABP) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
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Host E.coli
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Recombinant Mouse Heart-­type Fatty Acid Binding Protein (H-­FABP) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
ArtNr.
Menge 100 UG
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Recombinant Mouse Fatty Acid Binding Protein 4 (FABP4) Anmelden
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Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Clone
Specific against Mu
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Prokaryotic Human Glucagon Anmelden
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Clone
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Typ Proteins
Clone
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Clone
Specific against Hu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Recombinant Human Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6) Anmelden
Typ Proteins
Clone
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Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl. WB, SDS-PAGE, other
Host E.coli
ArtNr.
Menge 100 UG
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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Anmelden
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Clone
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Host E.coli
ArtNr.
Menge 100 UG
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Recombinant Human Insulin Receptor (INSR) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
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Host E.coli
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Recombinant Rat Apelin (APLN) Anmelden
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Clone
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Host E.coli
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Recombinant Mouse Apolipoprotein A1 (APOA1) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Mu
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Host E.coli
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.