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Metabolism

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Cardiotrophin-­1 Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P04

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CNTF Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P05

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IL-­1 beta Antibody Polyclonal Hu Goat RLT-102-P08G

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TPO Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P100

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Adiponectin Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P102

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CRP Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P104

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FGF acidic Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P12

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FAS Ligand, soluble Antibody Polyclonal Hu Goat RLT-102-P120G

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gAcrp30 Antibody Polyclonal Hu Goat RLT-102-P129G

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gAcrp30 Variant Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P130

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IGF-­BP3 Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P144

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IL-­6 Antibody Polyclonal Hu Goat RLT-102-P153G

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LIGHT Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P172

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OPG Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P200

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RANK Receptor Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P206

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ApoE3 Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P216

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Artemin Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P217

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Galectin-­3 Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P228

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MIA-­2 Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P240

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RELM beta Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P249

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Vaspin Antibody Polyclonal Hu Rabbit RLT-102-P255

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TNF-­alpha Antibody Monoclonal Hu Mouse RLT-101-M17

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Resistin Antibody Monoclonal Hu Mouse RLT-101-M170

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CEACAM-­1 Antibody Monoclonal Hu Mouse RLT-101-M181

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CEACAM-­1 Antibody Monoclonal Hu Mouse RLT-101-M182

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Host Rabbit
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Specific against Hu
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IL-­6 Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
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Clone
Specific against Hu
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Host Rabbit
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Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
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RANK Receptor Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
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ApoE3 Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
ArtNr.
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Artemin Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
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Galectin-­3 Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
ArtNr.
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MIA-­2 Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
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RELM beta Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Rabbit
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Typ Antibody Polyclonal
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Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu
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Host Mouse
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Typ Antibody Monoclonal
Clone
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.