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Metabolism

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Sheep Estradiol 17-­beta-­dehydrogenase 3,HSD17B3 ELISA KIT Elisa-Kit Sh BT-E0229Sh

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Sheep Paraoxonase 1,PON-­1 ELISA KIT Elisa-Kit Sh BT-E0239Sh

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Sheep Peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-­α ELISA KIT Elisa-Kit Sh BT-E0240Sh

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Bovine Inhibin alpha chain,INHA ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0069BO

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Bovine Inhibin beta A chain,INHBA ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0070BO

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Bovine Platelet-­activating factor acetylhydrolase,PLA2G7 ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0074BO

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Bovine Prostaglandin-­H2 D-­isomerase,PTGDS ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0075BO

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Human fatty acid binding protein 4,FABP4 ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0067Hu

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Human Proprotein Convertase Subtilisin;Kexin Type 9,PCSK9 ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0071Hu

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Human Very Low Density Lipoprotein,VLDL ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0079Hu

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Human Apolipoprotein B100,APOB100 ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0080Hu

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Human Ectonucleotide pyrophosphatase;phosphodiesterase family member 2,ENPP2 ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0113Hu

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Human Group 12A secretory phospholipase A2,PLA2G12A ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0117Hu

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Human Apelin 17,AP17 ELISA KIT Elisa-Kit Hu BT-EA0164Hu

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Mouse Apolipoprotein B,APO-­B ELISA KIT Elisa-Kit Mu BT-EA0071Mo

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Mouse Apolipoprotein B48 ,apo-­B48 ELISA KIT Elisa-Kit Mu BT-EA0076Mo

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Mouse Apolipoprotein C-­2,APOC2 ELISA KIT Elisa-Kit Mu BT-EA0077Mo

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Mouse Tenascin,TNC ELISA KIT Elisa-Kit Mu BT-EA0096Mo

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Rat Proprotein Convertase subtilisin;kexin type 9,PCSK9 ELISA KIT Elisa-Kit Ra BT-EA0073Ra

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Rat alpha-­1-­microglobulin;bikunin precursor,AMBP ELISA KIT Elisa-Kit Ra BT-EA0081Ra

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Rat Apolipoprotein A-­2,APO-­A2 ELISA KIT Elisa-Kit Ra BT-EA0085Ra

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Rat apolipoprotein B-­48,ApoB48 ELISA KIT Elisa-Kit Ra BT-EA0086Ra

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Rat apolipoprotein C-­2,APOC2 ELISA KIT Elisa-Kit Ra BT-EA0087Ra

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Bovine C-­Reactive Protein,CRP;PTX1 ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0031BO

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Bovine Apolipoprotein B,APO-­B ELISA KIT Elisa-Kit Bo BT-EA0050BO

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Name Preis
Sheep Estradiol 17-­beta-­dehydrogenase 3,HSD17B3 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
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Host
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Typ Elisa-Kit
Clone
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Sheep Peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-­α ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Sh
Appl.
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Typ Elisa-Kit
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Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Bo
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Host
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Bovine Platelet-­activating factor acetylhydrolase,PLA2G7 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Bo
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Bovine Prostaglandin-­H2 D-­isomerase,PTGDS ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Human fatty acid binding protein 4,FABP4 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Human Proprotein Convertase Subtilisin;Kexin Type 9,PCSK9 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Human Very Low Density Lipoprotein,VLDL ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Human Apolipoprotein B100,APOB100 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Human Ectonucleotide pyrophosphatase;phosphodiesterase family member 2,ENPP2 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Menge 96 wells
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Human Group 12A secretory phospholipase A2,PLA2G12A ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Menge 96 wells
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Human Apelin 17,AP17 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Menge 96 wells
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Mouse Apolipoprotein B,APO-­B ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
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Mouse Apolipoprotein B48 ,apo-­B48 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
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Mouse Apolipoprotein C-­2,APOC2 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
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Mouse Tenascin,TNC ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Rat Proprotein Convertase subtilisin;kexin type 9,PCSK9 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host
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Rat alpha-­1-­microglobulin;bikunin precursor,AMBP ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Rat Apolipoprotein A-­2,APO-­A2 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Rat apolipoprotein C-­2,APOC2 ELISA KIT Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Bovine Apolipoprotein B,APO-­B ELISA KIT Anmelden
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.