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Metabolism

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IL6 Protein /­ Interleukin-­6(IL6) Proteins Recombinant Mu E.coli PX-P4592-10

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Interleukin-­1 alpha(IL1A) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4588-10

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Interleukin-­8(CXCL8) Proteins Recombinant Hu Mammalian cells PX-P4560-10

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MIF Protein /­ Macrophage migration inhibitory factor(MIF) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4589-10

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Peroxisome proliferator-­activated receptor alpha(PPARA) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4597-10

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Platelet-­activating factor acetylhydrolase (PLA2G7) Proteins Recombinant Other Mammalian cells PX-P4546-10

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Rat Resistin-­like alpha(Retnla) Proteins Recombinant Ra Mammalian cells PX-P4554-10

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Tumor necrosis factor(TNF) Proteins Recombinant Other Mammalian cells PX-P4641-10

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SARS-­CoV-­2 Accessory Protein 9b Proteins Recombinant Other E.coli PX-COV-P065-100

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GAPDH protein /­ Glyceraldehyde-­3-­phosphate dehydrogenase Proteins Recombinant Hu E.coli PX-P4846-10

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Inhibin alpha chain Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4882-10

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Interleukin-­1 alpha(IL1A)His Tag Proteins Recombinant Other Mammalian cells PX-P4854-10

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NF-­kappa-­B inhibitor alpha (NFKBIA) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4836-10

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NF-­kappa-­B inhibitor alpha(NFKBIA) (with CPP2) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4835-10

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Receptor-­type tyrosine-­protein phosphatase-­like N(PTPRN) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4827-10

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5'-­AMP-­activated protein kinase catalytic subunit alpha-­2(PRKAA2) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4708-10

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Adiponectin(ADIPOQ) Proteins Recombinant Other E.coli PX-P4747-10

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Ongericimab Biosimilar -­ Anti-­PCSK9 mAb -­ Research Grade Antibody Primary Other XtenCHO PX-TA1696-100UG

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Vixarelimab Biosimilar -­ Anti-­OSMR mAb -­ Research Grade Antibody Primary Other XtenCHO PX-TA1737-100UG

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Anti-­ICOSLG/­B7-­H2/­B7RP-­1/­CD275(Homo sapiens) (Prezalumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1417-100UG

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Anti-­ICOSLG/­B7-­H2/­B7RP-­1/­CD275(Homo sapiens) (Prezalumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1417-1000UG

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Anti-­ALB/­IL6R/­CD126 (Homo sapiens) (Vobarilizumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1366-1000UG

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Anti-­ALB/­IL6R/­CD126 (Homo sapiens) (Vobarilizumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1366-100UG

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Anti-­TNFSF2/­TNF-­alpha/­TNFA(Homo sapiens) (Placulumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1302-100UG

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Anti-­TNFSF2/­TNF-­alpha/­TNFA(Homo sapiens) (Placulumab) Monoclonal Antibody Antibody Primary Other Mammalian cells PX-TA1302-1000UG

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IL6 Protein /­ Interleukin-­6(IL6) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
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Specific against Mu
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Host E.coli
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Specific against Other
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Host E.coli
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Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 10 ug
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MIF Protein /­ Macrophage migration inhibitory factor(MIF) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
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Peroxisome proliferator-­activated receptor alpha(PPARA) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Platelet-­activating factor acetylhydrolase (PLA2G7) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
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Rat Resistin-­like alpha(Retnla) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
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Tumor necrosis factor(TNF) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 10 ug
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SARS-­CoV-­2 Accessory Protein 9b Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 100 ug
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GAPDH protein /­ Glyceraldehyde-­3-­phosphate dehydrogenase Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Inhibin alpha chain Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Interleukin-­1 alpha(IL1A)His Tag Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 10 ug
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NF-­kappa-­B inhibitor alpha (NFKBIA) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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NF-­kappa-­B inhibitor alpha(NFKBIA) (with CPP2) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Receptor-­type tyrosine-­protein phosphatase-­like N(PTPRN) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
Lieferbar
5'-­AMP-­activated protein kinase catalytic subunit alpha-­2(PRKAA2) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Adiponectin(ADIPOQ) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Other
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Ongericimab Biosimilar -­ Anti-­PCSK9 mAb -­ Research Grade Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
Specific against Other
Appl.
Host XtenCHO
ArtNr.
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Vixarelimab Biosimilar -­ Anti-­OSMR mAb -­ Research Grade Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
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Appl.
Host XtenCHO
ArtNr.
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Anti-­ICOSLG/­B7-­H2/­B7RP-­1/­CD275(Homo sapiens) (Prezalumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 100 ug
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Anti-­ICOSLG/­B7-­H2/­B7RP-­1/­CD275(Homo sapiens) (Prezalumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
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Appl.
Host Mammalian cells
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Menge 1000 ug
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Anti-­ALB/­IL6R/­CD126 (Homo sapiens) (Vobarilizumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 1000 ug
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Anti-­ALB/­IL6R/­CD126 (Homo sapiens) (Vobarilizumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
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Anti-­TNFSF2/­TNF-­alpha/­TNFA(Homo sapiens) (Placulumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
Menge 100 ug
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Anti-­TNFSF2/­TNF-­alpha/­TNFA(Homo sapiens) (Placulumab) Monoclonal Antibody Anmelden
Typ Antibody Primary
Clone
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Appl.
Host Mammalian cells
ArtNr.
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.