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Metabolism

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Rat Aminoacyl tRNA Synthase Complex-­Interacting Multifunctional Protein 2 /­ JTV1 (AIMP2) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx501347-96

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Human A-­Kinase Anchor Protein 9 (AKAP9) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ELISA abx501420-96

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Mouse A-­Kinase Anchor Protein 9 (AKAP9) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501421-96

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Human Amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 12 protein (FLACC1) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ELISA abx501482-96

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Mouse Amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 12 protein homolog (FLACC1) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501483-96

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Rat Amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 12 protein homolog (FLACC1) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx501484-96

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Mouse Insulin-­like growth factor-­binding protein complex acid labile subunit (IGFALS) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501596-96

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Rat Insulin Like Growth Factor Binding Protein, Acid Labile Subunit (IGFALS) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx501597-96

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Human Alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase alkB homolog 2 (ALKBH2) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ELISA abx501553-96

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Mouse Alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase alkB homolog 2 (ALKBH2) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501554-96

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Mouse Alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase alkB homolog 3 (ALKBH3) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501557-96

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Mouse Probable alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase ABH4 (ALKBH4) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501560-96

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Mouse Probable alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase ABH5 (ALKBH5) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501563-96

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Human Probable alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase ABH6 (ALKBH6) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ELISA abx501565-96

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Mouse Probable alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase ABH6 (ALKBH6) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501566-96

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Mouse Probable alpha-­ketoglutarate-­dependent dioxygenase ABH7 (ALKBH7) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx501569-96

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Mouse ATP Synthase Subunit Alpha, Mitochondrial (ATP5F1A) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx503168-96

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Rat ATP Synthase Subunit Alpha, Mitochondrial (ATP5F1A) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx503170-96

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Mouse ATP Synthase Subunit Delta, Mitochondrial (ATP5F1D) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx503175-96

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Mouse ATP Synthase Subunit Gamma, Mitochondrial (ATP5F1C) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx503185-96

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Human ATP synthase subunit f, mitochondrial (ATP5MF) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ELISA abx503188-96

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Rat ATP Synthase Subunit O, Mitochondrial (ATP5PO) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx503196-96

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Mouse Neutral Ceramidase (ASAH2) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ELISA abx502661-10

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Rat Apolipoprotein B mRNA Editing Enzyme Catalytic Subunit 1 (APOBEC1) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx500481-96

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Rat Apolipoprotein B mRNA Editing Enzyme Catalytic Polypeptide Like 4 (APOBEC4) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ELISA abx500489-96

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Rat Aminoacyl tRNA Synthase Complex-­Interacting Multifunctional Protein 2 /­ JTV1 (AIMP2) ELISA Kit Anmelden
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.