Vergleich

Neuroscience

64091 Artikel

pro Seite

Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCC906Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCC389Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCC389Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCC389Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCC288Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCC288Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Alpha-­2-­Macroglobulin (a2M) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCB017Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Neutrophil gelatinase-­associated lipocalin (NGAL) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCB388Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Monokine Induced By Interferon Gamma (MIg) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCB928Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Xanthine Dehydrogenase (XDH) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCC608Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Po, WB IA SCB949Po-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Apolipoprotein A4 (APOA4) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCB967Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCB955Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCB955Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCC288Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Granulocyte Chemotactic Protein 2 (GCP2) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCB570Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCC110Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for B-­Lymphocyte Chemoattractant (BLC) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCB601Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for B-­Lymphocyte Chemoattractant (BLC) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCB601Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCC071Hu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCC071Mu-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Ra IA SCC071Ra-5x96T

Cloud-Clone
5x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Teratocarcinoma Derived Growth Factor 1 (TDGF1) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCF997Hu-10x96T

Cloud-Clone
10x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Hu IA SCG077Hu-10x96T

Cloud-Clone
10x96 T Anmelden
Vergleichen
CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18) Arbeitsanleitung downloaden Elisa-Kit Mu IA SCC907Mu-10x96T

Cloud-Clone
10x96 T Anmelden
Vergleichen
Name Preis
CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Alpha-­2-­Macroglobulin (a2M) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Neutrophil gelatinase-­associated lipocalin (NGAL) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Monokine Induced By Interferon Gamma (MIg) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Xanthine Dehydrogenase (XDH) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Po, WB
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Apolipoprotein A4 (APOA4) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Ionized Calcium-­binding Adapter Molecule 1 (IBA1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Granulocyte Chemotactic Protein 2 (GCP2) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for B-­Lymphocyte Chemoattractant (BLC) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for B-­Lymphocyte Chemoattractant (BLC) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Interferon Inducible T-­Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Ra
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 5x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Teratocarcinoma Derived Growth Factor 1 (TDGF1) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 10x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 10x96 T
Lieferbar
CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18) Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Mu
Appl. IA
Host
ArtNr.
Menge 10x96 T
Lieferbar

64091 Artikel

pro Seite

Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

Unter der Kategorie Neurowissenschaft finden Sie bei Hölzel Diagnostika alle relevanten Produkte für Ihren Forschungsbereich. Filtern Sie Ihre Suche nach Bedarf nach Anwendungsgebiet, Spezifität usw. Bei Fragen stehen wir vom Hölzel-Team Ihnen selbstverständlich zur Verfügung.