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Neuroscience

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GAPDH antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Primary AT4E8 Other WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0592-1ml

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GAPDH antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Primary AT4E8 Other WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0592-500ul

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Human beta-­Actin antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT4G6 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0570-500ul

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Human beta-­Actin antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT4G6 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0570-1ml

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Human RAB7A antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT10E4 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0471-50ul

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Human DKK3 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT103B5 Hu WB, ELISA Mouse NKM-ATGA0476-50ul

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Human Integrin beta 1/­CD29 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT47E2 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0485-50ul

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Human alpha-­Fetoprotein/­AFP antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT73E10 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0488-50ul

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Human Glutathione S-­transferase pi 1/­GSTP1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT12C10 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0498-50ul

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Human Histone Deacetylase 2/­HDAC2 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT3B1 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0510-50ul

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Human EpCAM/­TROP-­1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT36F10 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0515-50ul

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Human Caveolin-­1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT4C1 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0540-50ul

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Recombinant human Cornulin/­CRNN protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0497-100ug

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Recombinant human Carbonic Anhydrase 3/­CA3 protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0503-100ug

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Recombinant human S100A8 protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0524-100ug

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Recombinant human Cyclin H protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0525-100ug

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Recombinant mouse Sonic Hedgehog/­Shh protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Mu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0537-100ug

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Recombinant human Max protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0539-100ug

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Recombinant human S100A9 protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0543-100ug

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Human GSK-­3 beta antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 1F7 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-AGK0601-50ul

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Human Adiponectin/­Acrp30 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 1G12 Hu WB, ELISA Mouse NKM-AAD0602-50ul

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Human alpha-­Synuclein antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 5C2 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ANC0603-50ul

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Human HTRA2/­OMI (S306A) antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 1B3 Hu WB, ELISA Mouse NKM-AOH0607-50ul

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Human Adiponectin/­Acrp30 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 5H7 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-AAD0614-50ul

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Human BMP-­7 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal 4E7 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ABM0615-50ul

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Typ Antibody Primary
Clone AT4E8
Specific against Other
Appl. WB, ICC, ELISA
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Clone AT4E8
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Appl. WB, ICC, ELISA
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Typ Antibody Monoclonal
Clone AT4G6
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Typ Antibody Monoclonal
Clone AT4G6
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
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Human RAB7A antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT10E4
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human DKK3 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT103B5
Specific against Hu
Appl. WB, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Integrin beta 1/­CD29 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT47E2
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human alpha-­Fetoprotein/­AFP antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT73E10
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Glutathione S-­transferase pi 1/­GSTP1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT12C10
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Typ Antibody Monoclonal
Clone AT3B1
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human EpCAM/­TROP-­1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT36F10
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Caveolin-­1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT4C1
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
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Recombinant human Cornulin/­CRNN protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Recombinant human Carbonic Anhydrase 3/­CA3 protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
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Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Recombinant human S100A8 protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
ArtNr.
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Recombinant human Cyclin H protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
ArtNr.
Menge 100 ug
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Recombinant mouse Sonic Hedgehog/­Shh protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Menge 100 ug
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Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Menge 100 ug
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Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Human GSK-­3 beta antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 1F7
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
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Human Adiponectin/­Acrp30 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 1G12
Specific against Hu
Appl. WB, ELISA
Host Mouse
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Human alpha-­Synuclein antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 5C2
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
Menge 50 ul
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Human HTRA2/­OMI (S306A) antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 1B3
Specific against Hu
Appl. WB, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Adiponectin/­Acrp30 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 5H7
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human BMP-­7 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 4E7
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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