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Neuroscience

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Recombinant human Muscle Phosphofructokinase/­PFKM protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0536-20ug

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Recombinant mouse Sonic Hedgehog/­Shh protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Mu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0537-20ug

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Recombinant human Calreticulin protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0542-20ug

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Recombinant human S100A9 protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0543-20ug

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Recombinant human PA2G4 protein Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Recombinant Hu SDS-PAGE E.coli NKM-ATGP0547-20ug

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Human alpha-­Synuclein antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT1E10 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0244-50ul

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Human Enolase 2/­ENO2 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT17D10 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0273-50ul

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Human DJ-­1/­PARK7 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT1E12 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0292-50ul

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Human CACYBP antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT3G8 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0316-50ul

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Human LRPAP antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT8G8 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0321-50ul

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Human Glutathione Reductase/­GSR antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT11D10 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0323-50ul

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Human Annexin A1/­ANXA1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT2G5 Hu WB, ELISA Mouse NKM-ATGA0336-50ul

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Human Glypican 4/­GPC4 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT51E3 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0346-50ul

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Human GRP94/­HSP90B1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT94B9 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0348-50ul

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Human Fascin/­FSCN1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT13D2 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0361-50ul

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Human Cyclin H antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT3G6 Hu WB, ELISA Mouse NKM-ATGA0363-50ul

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Human Fumarase/­FH antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT3F6 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0366-50ul

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Human Otubain-­1/­OTUB1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT17E10 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0380-50ul

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Human S100A4 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT1C3 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0384-50ul

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Human NDRG1 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT11G4 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0401-50ul

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Human SOD1/­Cu-­Zn SOD antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT6F1 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0405-50ul

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Human Podoplanin/­PDPN antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT56F7 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0418-50ul

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Human Glutathione Synthetase/­GSS antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT12F2 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0422-50ul

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Human S100A11 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT20D11 Hu WB, FC, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0434-50ul

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Human Calbindin 2/­CALB2 antibody Produkt-Datenblatt downloaden Antibody Monoclonal AT5C5 Hu WB, ICC, ELISA Mouse NKM-ATGA0435-50ul

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Recombinant human Muscle Phosphofructokinase/­PFKM protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
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Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl. SDS-PAGE
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ArtNr.
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Recombinant human Calreticulin protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
ArtNr.
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Recombinant human S100A9 protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
ArtNr.
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Recombinant human PA2G4 protein Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl. SDS-PAGE
Host E.coli
ArtNr.
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Human alpha-­Synuclein antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT1E10
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Enolase 2/­ENO2 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT17D10
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human DJ-­1/­PARK7 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT1E12
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human CACYBP antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT3G8
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human LRPAP antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT8G8
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Glutathione Reductase/­GSR antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT11D10
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Annexin A1/­ANXA1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT2G5
Specific against Hu
Appl. WB, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Glypican 4/­GPC4 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT51E3
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human GRP94/­HSP90B1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT94B9
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Fascin/­FSCN1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT13D2
Specific against Hu
Appl. WB, FC, ICC, ELISA
Host Mouse
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Human Cyclin H antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT3G6
Specific against Hu
Appl. WB, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human Fumarase/­FH antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT3F6
Specific against Hu
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Typ Antibody Monoclonal
Clone AT17E10
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
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Human S100A4 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT1C3
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
ArtNr.
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Human NDRG1 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT11G4
Specific against Hu
Appl. WB, ICC, ELISA
Host Mouse
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Human SOD1/­Cu-­Zn SOD antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT6F1
Specific against Hu
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Human Podoplanin/­PDPN antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT56F7
Specific against Hu
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Human Glutathione Synthetase/­GSS antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT12F2
Specific against Hu
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Host Mouse
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Human S100A11 antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone AT20D11
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Typ Antibody Monoclonal
Clone AT5C5
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Appl. WB, ICC, ELISA
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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