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Neuroscience

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Human Alpha-­1-­Antichymotrypsin (SERPINA3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492322-10x96

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Rat Alpha-­2-­Macroglobulin (A2M) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492324-10x96

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Rat Amyloid-­beta Precursor Protein (APP) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492331-10x96

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Dog Endoglin /­ CD105 (ENG) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ca CLIA abx492289-10x96

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Mouse Catenin beta 1 (CTNNb1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492333-10x96

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Rat Endoglin /­ CD105 (ENG) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492292-10x96

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Rat Cholinergic Receptor, Nicotinic Alpha 1 (CHRNA1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492293-10x96

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Human P-­Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492294-10x96

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Human Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492632-5x96

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Mouse Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492633-5x96

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Rat Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492634-5x96

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Human Neurofilament Medium Polypeptide /­ NEF3 (NEFM) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492644-5x96

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Mouse Neurofilament Medium Polypeptide /­ NEF3 (NEFM) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492645-5x96

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Human Neuromodulin (GAP43) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492646-5x96

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Mouse Neuromodulin (GAP43) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492647-5x96

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Human Microtubule Associated Protein 2 (MAP2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492648-5x96

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Mouse Microtubule Associated Protein 2 (MAP2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492649-5x96

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Human Involucrin (IVL) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492651-5x96

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Mouse Involucrin (IVL) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492652-5x96

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Human CD59 Glycoprotein (CD59) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492659-5x96

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Mouse CD59 Glycoprotein (CD59) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx492660-5x96

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Actin Alpha 2, Smooth Muscle (ACTa2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu, Mu, Ra CLIA abx492664-5x96

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Human Activating Transcription Factor 1 (ATF1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492671-5x96

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Human Mitogen-­Activated Protein Kinase 3 /­ ERK1 (MAPK3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx492683-5x96

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Rat Mitogen-­Activated Protein Kinase 3 /­ ERK1 (MAPK3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx492684-5x96

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Name Preis
Human Alpha-­1-­Antichymotrypsin (SERPINA3) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
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Rat Alpha-­2-­Macroglobulin (A2M) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Rat Amyloid-­beta Precursor Protein (APP) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Dog Endoglin /­ CD105 (ENG) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ca
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 10 x 96 tests
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Mouse Catenin beta 1 (CTNNb1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 10 x 96 tests
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Rat Endoglin /­ CD105 (ENG) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 10 x 96 tests
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Rat Cholinergic Receptor, Nicotinic Alpha 1 (CHRNA1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Human P-­Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Human Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Mouse Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Rat Perforin 1 (PRF1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
Lieferbar
Human Neurofilament Medium Polypeptide /­ NEF3 (NEFM) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Mouse Neurofilament Medium Polypeptide /­ NEF3 (NEFM) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Human Neuromodulin (GAP43) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Mouse Neuromodulin (GAP43) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Human Microtubule Associated Protein 2 (MAP2) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Mouse Microtubule Associated Protein 2 (MAP2) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Human Involucrin (IVL) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Mouse Involucrin (IVL) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Human CD59 Glycoprotein (CD59) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Mouse CD59 Glycoprotein (CD59) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
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Menge 5 x 96 tests
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Actin Alpha 2, Smooth Muscle (ACTa2) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Human Activating Transcription Factor 1 (ATF1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Human Mitogen-­Activated Protein Kinase 3 /­ ERK1 (MAPK3) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Rat Mitogen-­Activated Protein Kinase 3 /­ ERK1 (MAPK3) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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