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Neuroscience

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Human Syndecan 3 (SDC3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494120-5x96

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Mouse Nucleobindin 1 (NUCB1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx494124-5x96

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Rat Nucleobindin 1 (NUCB1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx494125-5x96

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Human Ribonuclease A8 (RNASE8) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494129-5x96

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Human Keratin 6A (KRT6A) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494164-5x96

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Mouse Leukotriene A-­4 Hydrolase (LTA4H) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx494166-5x96

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Human Cyclin Dependent Kinase 8 (CDK8) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494167-5x96

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Mouse Cyclin Dependent Kinase 8 (CDK8) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx494168-5x96

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Human Cyclin A (CCNA) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494174-5x96

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Human Cyclin A1 (CCNA1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494175-5x96

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Human Cyclin B (CCNB) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494176-5x96

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Human Cyclin B2 (CCNB2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494177-5x96

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Human Cytochrome C Oxidase Subunit I (COX1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494179-5x96

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Mouse Cytochrome C Oxidase Subunit 2 /­ COX2 (MT-­CO2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx494181-5x96

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Rat Cytochrome C Oxidase Subunit 2 /­ COX2 (MT-­CO2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx494182-5x96

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Mouse Cytochrome C Oxidase Subunit III (COX3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx494183-5x96

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Human Myosin Binding Protein C, Cardiac (MYBPC3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494046-5x96

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Mouse Optineurin (OPTN) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx493847-10x96

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Human Pericentrin (PCNT) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx493854-10x96

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Human Podoplanin (PDPN) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx493857-10x96

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Rat Podoplanin (PDPN) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx493859-10x96

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Rat Adrenocorticotropic Hormone Receptor (ACTHR) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx494067-5x96

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Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (PTH1R) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx493866-10x96

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Human Heat Shock-­Related 70 kDa Protein 2 (HSPA2) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494070-5x96

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Human Heat Shock 70 kDa Protein 8 (HSPA8) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx494071-5x96

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Human Syndecan 3 (SDC3) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
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Appl. CLIA
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Typ Clia
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Specific against Mu
Appl. CLIA
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Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Typ Clia
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Specific against Mu
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Human Cyclin Dependent Kinase 8 (CDK8) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
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Appl. CLIA
Host
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Mouse Cyclin Dependent Kinase 8 (CDK8) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
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Human Cyclin A1 (CCNA1) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
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Appl. CLIA
Host
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Human Cyclin B (CCNB) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
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Clone
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
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Mouse Cytochrome C Oxidase Subunit 2 /­ COX2 (MT-­CO2) CLIA Kit Anmelden
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Specific against Mu
Appl. CLIA
Host
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Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Typ Clia
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Specific against Mu
Appl. CLIA
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Specific against Hu
Appl. CLIA
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Typ Clia
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
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Human Podoplanin (PDPN) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
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Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
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Rat Podoplanin (PDPN) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Rat Adrenocorticotropic Hormone Receptor (ACTHR) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Human Heat Shock-­Related 70 kDa Protein 2 (HSPA2) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 tests
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Human Heat Shock 70 kDa Protein 8 (HSPA8) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
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Appl. CLIA
Host
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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