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Neuroscience

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Recombinant Human PAK1 Active GST-­His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRP031A

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Recombinant Human PBK/­TOPK Active GST-­His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRP034A

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Recombinant Human PCNA His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu CS-CRP150B

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Recombinant Human PDGFRA Active GST-­His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRP036A

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Recombinant Human Persephin Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRP400B

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Recombinant Human PIM1 GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP107A

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Recombinant Human MIP-­4/­CCL18 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRM410C

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Recombinant Human MIP-­1 beta/­CCL4 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRM403C

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Recombinant Human MAPKAPK3 GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRM120A

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Recombinant Human MCP4/­CCL13 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRM005C

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Recombinant Human PRKCH/­PKC eta GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP116B

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Recombinant Human PRKCZ/­PKC zeta GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP120B

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Recombinant Human PRKD1/­PKCμ GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP118B

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Recombinant Human PRKD3/­PKC nu GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP119A

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Recombinant Human Pro-­Nerve Growth Factor Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRN203B

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Recombinant Human Prox-­1 (Fragment) Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRP026

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Recombinant Human MIP-­3 alpha/­CCL20 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRM408C

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Recombinant Human RAF1 GST tag, Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRR103A

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Recombinant Human RANK Receptor Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRR102B

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Recombinant Human RANTES/­CCL5 Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRR000B

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Recombinant Human MST4 Active GST-­His Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Other CS-CRM024A

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Recombinant Human RIPK2 GST Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRR104A

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Recombinant Human RPS6KB1 p70S6K His Active Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu Insect CS-CRP104B

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Recombinant Human soluble RANK Ligand Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Hu E.coli CS-CRR100B

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Recombinant Mouse NGF beta Produkt-Datenblatt downloaden Proteins Mu E.coli CS-CRN006A

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Name Preis
Recombinant Human PAK1 Active GST-­His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
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Host
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human PBK/­TOPK Active GST-­His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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Menge 10 ug
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Recombinant Human PCNA His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
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Recombinant Human PDGFRA Active GST-­His Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human Persephin Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 20 ug
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Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Insect
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Clone
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Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 1.0 mg
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Typ Proteins
Clone
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Appl.
Host Insect
ArtNr.
Menge 5 ug
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Recombinant Human MCP4/­CCL13 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
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Menge 1.0 mg
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Recombinant Human PRKCH/­PKC eta GST Active Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Insect
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human PRKCZ/­PKC zeta GST Active Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Insect
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Recombinant Human PRKD1/­PKCμ GST Active Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Insect
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Menge 10 ug
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Recombinant Human PRKD3/­PKC nu GST Active Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Insect
ArtNr.
Menge 5 ug
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Recombinant Human Pro-­Nerve Growth Factor Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
ArtNr.
Menge 10 ug
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Recombinant Human Prox-­1 (Fragment) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host E.coli
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Menge 20 ug
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Recombinant Human MIP-­3 alpha/­CCL20 Anmelden
Typ Proteins
Clone
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Appl.
Host E.coli
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Menge 1.0 mg
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Recombinant Human RAF1 GST tag, Active Anmelden
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Clone
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Host Insect
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Recombinant Human RANK Receptor Anmelden
Typ Proteins
Clone
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Appl.
Host
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Recombinant Human RANTES/­CCL5 Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Hu
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Host E.coli
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Recombinant Human RPS6KB1 p70S6K His Active Anmelden
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Appl.
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Recombinant Mouse NGF beta Anmelden
Typ Proteins
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Host E.coli
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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