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Neuroscience

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Human Thymosin Beta-­4 (TMSB4X) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490424-96

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Human Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) CLIA Kit Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490907-96

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Cow Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ma CLIA abx490909-96

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Rat Apelin 13 (AP13) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx490439-96

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Horse Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Eq CLIA abx490911-96

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Human Proislet Amyloid Polypeptide (ProIAPP) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490441-96

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Human Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490913-96

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Sheep Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Sh CLIA abx490915-96

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Pig Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Po CLIA abx490916-96

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Rat Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx490917-96

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Rabbit Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Rb CLIA abx490918-96

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Rat Butyrylcholinesterase (BCHE) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx490462-96

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Human Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18) CLIA Kit Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490475-96

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Mouse Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx490476-96

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Horse Fibronectin (FN1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Eq CLIA abx490800-5x96

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Mouse Fibronectin (FN1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx490801-5x96

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Pig Fibronectin (FN1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Po CLIA abx490802-5x96

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Human Receptor-­type tyrosine-­protein kinase FLT3 (FLT3) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490804-5x96

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Mouse Apelin (APLN) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx490486-96

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Rat Apelin (APLN) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx490487-96

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Mouse IL-­6 Receptor Subunit Beta /­ GP130 (IL6ST) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Mu CLIA abx490809-5x96

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Rat IL-­6 Receptor Subunit Beta /­ GP130 (IL6ST) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Ra CLIA abx490810-5x96

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Human Thymosin Beta-­4 (TMSB4X) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490424-5x96

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Human Anti-­Proteolipid Protein 1, Myelin Antibody (Anti-­PLP1) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490643-96

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Human Apelin 36 (AP36) CLIA Kit Produkt-Datenblatt downloaden Clia Hu CLIA abx490436-5x96

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Typ Clia
Clone
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Clone
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Host
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Host
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Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Clone
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Host
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
ArtNr.
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
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Pig Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
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Specific against Po
Appl. CLIA
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Rat Interleukin 1 Alpha (IL1a) CLIA Kit Anmelden
Typ Clia
Clone
Specific against Ra
Appl. CLIA
Host
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Typ Clia
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Human Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18) CLIA Kit Anmelden
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Clone
Specific against Hu
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Host
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Clone
Specific against Mu
Appl. CLIA
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Typ Clia
Clone
Specific against Eq
Appl. CLIA
Host
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Typ Clia
Clone
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Appl. CLIA
Host
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Clone
Specific against Po
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Specific against Hu
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Typ Clia
Clone
Specific against Hu
Appl. CLIA
Host
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Menge 96 tests
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Clone
Specific against Hu
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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