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I-BET726

ArtNr CT-BET726-10
Hersteller ChemieTek
CAS-Nr. 1300031-52-0
Menge 10 mg
Quantity options 10 mg 100 mg 200 mg 5 mg 50 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.5% chem purity (HPLC), 100% optical purity (Chiral HPLC), [α]<sup>20</sup><sub>D</sub> = +375 <sup>o</sup> (c 0.21, EtOH)
Citations 1. A Wyce, et al, BET inhibition silences expression of MYCN and BCL2 and induces cytotoxicity in neuroblastoma tumor models, PLoS One, 2013 Aug 23; 8(8)
2. R. Gosmini, et al, The Discovery of I-BET726 (GSK1324726A), a Potent Tetrahydroquinoline ApoA1 Up-Regulator and Selective BET Bromodomain Inhibitor, J Med Chem. 2014 Oct 9, 57(19), 8111-31
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias GSK1324726A
Lieferbar
Storage Conditions
Store at 0°C (short term), -20°C (long term), desiccated
Brief Description
I-BET726 (GSK1324726A) is a potent and selective, tetrahydroquinoline-based small molecule ligand binding to BET proteins with IC50s (FRET) of 7.4, 7.1, 7.0, and 7.3 nM for BRD2, BRD3 BRD4 and BRDT, respectively (Ref. 2), showing no binding potency towards other proteins.
Original QC Data
HPLC-MS, 1HNMR, Chiral HPLC, and Quantitative Microanalysis
Solubility
Soluble in DMSO

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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