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Rabbit anti-human Histone deacetylase 3 polyclonal Antibody,Biotin conjugated

ArtNr CSB-PA010239LD01HU
Hersteller Cusabio
Menge 100ug
Kategorie
Typ Antibody Polyclonal
Format Liquid
Applikationen WB, ELISA
Specific against Human (Homo sapiens)
Host Rabbit
Isotype IgG
ECLASS 10.1 32160702
ECLASS 11.0 32160702
UNSPSC 12352203
Alias HD3,RPD3-2,SMAP45,HDAC3
Lieferbar
Uniprot ID
O15379
Immunogen
Recombinant human Histone deacetylase 3 protein(1-428aa?
Conjugate
Biotin conjugated
Alias
HD3, RPD3-2, SMAP45, HDAC3
Relevance
Responsible for the deacetylation of lysine residues on the N-terminal part of the core histones (H2A, H2B, H3 and H4), and some other non-histone substrates. Histone deacetylation gives a tag for epigenetic repression and plays an important role in transcriptional regulation, cell cycle progression and developmental events. Histone deacetylases act via the formation of large multiprotein complexes. Participates in the BCL6 transcriptional repressor activity by deacetylating the H3 'Lys-27' (H3K27) on enhancer elements, antagonizing EP300 acetyltransferase activity and repressing proximal gene expression. Probably participates in the regulation of transcription through its binding to the zinc-finger transcription factor YY1, increases YY1 repression activity. Required to repress transcription of the POU1F1 transcription factor. Acts as a molecular chaperone for shuttling phosphorylated NR2C1 to PML bodies for sumoylation.
Buffer
Preservative: 0.03% Proclin 300. Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, PH 7.4
Form
Liquid
Stroage
Shipped at 4C. Upon delivery aliquot and store at -20C or -80C. Avoid repeated freeze.
Purity
Caprylic Acid Ammonium Sulfate Precipitation purified
References
"A hybrid mechanism of action for BCL6 in B cells defined by formation of functionally distinct complexes at enhancers and promoters." Hatzi K., Jiang Y., Huang C., Garrett-Bakelman F., Gearhart M.D., Giannopoulou E.G., Zumbo P., Kirouac K., Bhaskara S., Polo J.M., Kormaksson M., Mackerell A.D. Jr., Xue F., Mason C.E., Hiebert S.W., Prive G.G., Cerchietti L., Bardwell V.J., Elemento O., Melnick A. Cell Rep. 4:578-588(2013) .

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