PMS1 Antibody

ArtNr	E92183
Hersteller	Enogene
Menge	100 ul
Quantity options	100 ug 100 ug/100 ul 100 ul 100 ul
Kategorie	Oncology Antibodies By Cell Type Carcinoma Glioma Hematology Lymphoma Melanoma Sarcoma Mesothelioma Immunohistochemistry Western Blot Primary Antibodies
Typ	Antibody
Applikationen	WB, IHC
Specific against	Human (Homo sapiens), Rat (Rattus norvegicus)
Host	Rabbit
ECLASS 10.1	32160702
ECLASS 11.0	32160702
UNSPSC	12352203
Alias	DKFZp781M0253, FLJ98259, HNPCC3, PMSL1, hPMS1, PMS1,
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Manufacturer - Conjugate / Tag	This antibody is also available with the following conjugates: AF350, AF405L, AF405M, AF405S, AF488, AF514, AF532, AF546, AF555, AF568, AF594, AF610, AF635, AF647, AF680, AF700, AF750, AF790, APC, AP, Biotin, Cy3, Cy5.5, Cy5, Cy7, FITC, HRP, PE, Magnetic beads (1 um, 2.8 um, 3 um, 4.5 um, 5 um, 10 um, 15 um, 20 um, 30 um, or different size option) Please contact sales@hoelzel.de for pricing and availability.
Storage Conditions	Store at -20C or -80oC. Avoid freeze / thaw cycles. Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
Molecular Weight	106kDa
Immunogen	Recombinant proteinof human PMS1
Purification	Affinity purification
Research Area	Autophagy antibody, Cancer, Cardiovascular, Cell Biology, Epigenetics and Nuclear Signaling, Developmental Biologys, Immunology, Drug Discovery Products, Metabolism, Neuroscience, Signal Transduction, Stem Cells
Background	PMS1 belongs to the DNA mismatch repair mutL/hexB family. It is thought to be involved in the repair of DNA mismatches, and it can form heterodimers with MLH1, a known DNA mismatch repair protein. Mutations in PMS1 cause hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 3 (HNPCC3) either alone or in combination with mutations in other proteins involved in the HNPCC phenotype, which is also known as Lynch syndrome (1).
CiteID	EN0133487

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