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Rilmenidine (hemifumarate) Europäischer Partner

ArtNr HY-100490A-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 207572-68-7
Menge 10mM/1mL
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.82
Citations [1]Reid JL. Rilmenidine: a clinical overview. Am J Hypertens. 2000;13(6 Pt 2):106S-111S.
[2]Srdic-Rajic T, et al. Rilmenidine suppresses proliferation and promotes apoptosis via the mitochondrial pathway in human leukemic K562 cells. Eur J Pharm Sci. 2016;81:172-180.
[3]Rose C, et al. Rilmenidine attenuates toxicity of polyglutamine expansions in a mouse model of Huntington's disease. Hum Mol Genet. 2010;19(11):2144-2153.
Smiles O=C(O)/C=C/C(O)=O.C1(NC(C2CC2)C3CC3)=NCCO1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Adrenergic Receptor; Apoptosis; Autophagy; Imidazoline Receptor
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C (Powder, stored under nitrogen, away from moisture)
Molecular Weight
238.28
Product Description
Rilmenidine hemifumarate, an innovative antihypertensive agent, is an orally active, selective I1 imidazoline receptor agonist. Rilmenidine hemifumarate is an alpha 2-adrenoceptor agonist. Rilmenidine hemifumarate induces autophagy. Rilmenidine hemifumarate acts both centrally by reducing sympathetic overactivity and in the kidney by inhibiting the Na+/H+ antiport. Rilmenidine hemifumarate modulates proliferation and stimulates the proapoptotic protein Bax thus inducing the perturbation of the mitochondrial pathway and apoptosis in human leukemic K562 cells [1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Cardiovascular Disease
Solubility
H2O : 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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Menge: 10mM/1mL
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