AZD-8055

ArtNr	HY-10422-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1009298-09-2
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Metabolism Diabetes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Colorectal Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.60
Citations	[1]Chresta CM, et al. AZD8055 is a potent, selective, and orally bioavailable ATP-competitive mammalian target of rapamycin kinase inhibitor with in vitro and in vivo antitumor activity. Cancer Res, 2010, 70(1), 288-298.\|[2]You W, et al. Inhibition of mammalian target of rapamycin attenuates early brain injury through modulating microglial polarization after experimental subarachnoid hemorrhage in rats. J Neurol Sci. 2016 Aug 15;367:224-31.\|[3]Kawata T, et al. Dual inhibition of the mTORC1 and mTORC2 signaling pathways is a promising therapeutic target for adult T-cell leukemia. Cancer Sci. 2017 Oct 27.
Smiles	OCC1=CC(C2=NC3=NC(N4CCOC[C@@H]4C)=NC(N5[C@@H](C)COCC5)=C3C=C2)=CC=C1OC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Autophagy; mTOR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	465.54
Product Description	AZD-8055 is a potent, selective, and orally bioavailable ATP-competitive mTOR kinase inhibitor with an IC50 of 0.8 nM. AZD-8055 inhibits both mTORC1 and mTORC2[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 33.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR
Isoform	mTOR; mTORC1; mTORC2
Clinical information	Phase 1

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