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CMPD1 Europäischer Partner

ArtNr HY-108643-1mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 41179-33-3
Menge 1 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.86
Citations [1]Gurgis F, et al. Cytotoxic activity of the MK2 inhibitor CMPD1 in glioblastoma cells is independent of MK2. Cell Death Discov. 2015 Sep 7;1:15028.|[2]Davidson W, er al. Discovery and characterization of a substrate selective p38alpha inhibitor. Biochemistry. 2004 Sep 21;43(37):11658-71.|[3]Phoa AF, et al. Pharmacology of novel small-molecule tubulin inhibitors in glioblastoma cells with enhanced EGFR signalling. Biochem Pharmacol. 2015 Dec 15;98(4):587-601.
Smiles O=C(NC1=CC=C(O)C=C1)CCCC2=CC=C(C3=CC=CC=C3F)C=C2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
MAPKAPK2 (MK2)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
349.40
Product Description
CMPD1 is a selective and non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor with apparent Ki (Kiapp) of 330 nM[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
MAPK/ERK Pathway
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 1 mg
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