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GW843682X Europäischer Partner

ArtNr HY-11003-1mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 660868-91-7
Menge 1 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.89
Citations [1]Lansing TJ, et al. In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol Cancer Ther. 2007 Feb;6(2):450-9. Epub 2007 Jan 31.|[2]Didier C, et al. Evaluation of Polo-like Kinase 1 inhibition on the G2/M checkpoint in Acute Myelocytic Leukaemia. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):102-5.|[3]Ikezoe T, et al. A novel treatment strategy targeting polo-like kinase 1 in hematological malignancies. Leukemia. 2009 Sep;23(9):1564-76.
Smiles O=C(C1=C(OCC2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C=C(N3C4=CC(OC)=C(OC)C=C4N=C3)S1)N
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias GW843682
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
477.46
Product Description
GW843682X is a selective, ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3, with IC50s of 2.2 nM and 9.1 nM, respectively, and is also >100-fold selective against ~30 other kinases.
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 33.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage
Isoform
PLK1; PLK3
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 1 mg
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