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PROTAC PARP1 degrader Europäischer Partner

ArtNr HY-114324-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2369022-68-2
Menge 10 mg
Quantity options 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Chemicals
Specific against other
Purity 99.74
Citations [1]Zhao Q, et al. Induction of apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells by a PARP1-targeting PROTAC small molecule. Chem Commun (Camb). 2019 Jan 2;55(3):369-372.
Smiles O=C(CN(C(N1C(C2=CC=C(OC)C=C2OC(C)C)=N[C@H](C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@@H]1C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)CC5)N5CC(NCCOCCOCCOCCOCCN6N=NC(C7=CC=C(N8N=C(C(C(N)=O)=CC=C9)C9=C8)C=C7)=C6)=O
ECLASS 10.1 32160000
ECLASS 11.0 32160000
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
PARP; PROTACs
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight
1145.09
Product Description
PROTAC PARP1 degrader is a PARP1 degrader based on MDM2 E3 ligand. It induces significant PARP1 cleavage and programmed cell death. PROTAC PARP1 degrader at 10 μM at 24 h inhibits MDA-MB-231 cell line with an IC50 of 6.12 μM.
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics; PROTAC
Isoform
MDM2; PARP1
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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