HMN-214

ArtNr	HY-12045-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	173529-46-9
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.94
Citations	[1]Takagi M, et al. In vivo antitumor activity of a novel sulfonamide, HMN-214, against human tumor xenografts in mice and the spectrum of cytotoxicity of its active metabolite, HMN-176. Invest New Drugs. 2003 Nov;21(4):387-99.\|[2]Garland LL, et al. A phase I pharmacokinetic study of HMN-214, a novel oral stilbene derivative with polo-like kinase-1-interacting properties, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2006 Sep 1;12(17):5182-9.\|[3]Tanaka H, et al. HMN-176, an active metabolite of the synthetic antitumor agent HMN-214, restores chemosensitivity to multidrug-resistant cells by targeting the transcription factor NF-Y. Cancer Res. 2003 Oct 15;63(20):6942-7.\|[4]Christensen MD, et al. Kinome-level screening identifies inhibition of polo-like kinase-1 (PLK1) as a target for enhancing non-viral transgene expression. J Control Release. 2015 Apr 28;204:20-9.
Smiles	CC(N(S(=O)(C1=CC=C(OC)C=C1)=O)C2=CC=CC=C2/C=C/C3=CC=[N+]([O-])C=C3)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	IVX-214
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	424.47
Product Description	HMN-214, an orally bioavailable proagent of HMN-176, is an inhibitor of polo-like kinase-1 (plk1), with antitumor activity.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 8.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	PLK1
Clinical information	Phase 1

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