Dacinostat

ArtNr	HY-13606-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	404951-53-7
Menge	1 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neuroinflammation Aging & Neurological Disorders Neural Epigenetics Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Colorectal Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.45
Citations	[1]Atadja P, et al. Selective growth inhibition of tumor cells by a novel histone deacetylase inhibitor, NVP-LAQ824. Cancer Res. 2004 Jan 15;64(2):689-95.\|[2]Cho YS, et al. Conformational refinement of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors and exploration of 3-piperidin-3-ylindole analogues of dacinostat (LAQ824). J Med Chem. 2010 Apr 8;53(7):2952-63.\|[3]Romanski A, et al. Deacetylase inhibitors modulate proliferation and self-renewal properties of leukemic stem and progenitor cells. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17):3219-26.
Smiles	O=C(NO)/C=C/C1=CC=C(CN(CCO)CCC2=CNC3=C2C=CC=C3)C=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	NVP-LAQ824,LAQ824
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Autophagy; HDAC
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	379.45
Product Description	Dacinostat is a potent HDAC inhibitor, with an IC50 of 32 nM; Dacinostat also inhibits HDAC1 with an IC50 of 9 nM, and used in cancer research.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 43 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Isoform	HDAC; HDAC1
Clinical information	Phase 3

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