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Chroman 1 (dihydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-15392A-10mg
Hersteller MedChem Express
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Purity 99.11
Citations [1]Yen Ting Chen, et al. Asymmetric synthesis of potent chroman-based Rho kinase (ROCK-II) inhibitors. Med.Chem.Commun., 2011, 2, 73-75.
[2]Yu Chen, et al. A Versatile Polypharmacology Platform Promotes Cytoprotection and Viability of Human Pluripotent and Differentiated Cells. bioRxiv 815761.
Smiles O=C([C@@H]1COC2=CC=C(OC)C=C2C1)NC3=CC=C(C4=CNN=C4)C=C3OCCN(C)C.Cl.Cl
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
ROCK
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
509.43
Product Description
Chroman 1 dihydrochloride is a highly potent and selective ROCK inhibitor. Chroman 1 dihydrochloride is more potent against ROCK2 (IC50=1 pM) than ROCK1 (IC50=52 pM).
Chroman 1 dihydrochloride also has inhibitory activity against MRCK, with an IC50 of 150 nM[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cardiovascular Disease
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)|H2O : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad
Isoform
ROCK1; ROCK2
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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