Avutometinib

ArtNr	HY-18652-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	946128-88-7
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Skin Cancer Colorectal Cancer Testicular & Prostate Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.02
Citations	[1]Martinez-Garcia M, et al. First-in-human, phase I dose-escalation study of the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of RO5126766, a first-in-class dual MEK/RAF inhibitor in patients with solid tumors. Clin Cancer Res. 2012 Sep 1;18(17):4806-19.\|[2]Iizuka-Ohashi M, et al. Blockage of the mevalonate pathway overcomes the apoptotic resistance to MEK inhibitors with suppressing the activation of Akt in cancer cells. Oncotarget. 2018 Apr 13;9(28):19597-19612.\|[3]Ishii N, et al. Enhanced inhibition of ERK signaling by a novel allosteric MEK inhibitor, CH5126766, that suppresses feedback reactivation of RAF activity. Cancer Res. 2013 Jul 1;73(13):4050-4060.
Smiles	O=S(NC)(NC1=NC=CC(CC2=C(C)C3=CC=C(OC4=NC=CC=N4)C=C3OC2=O)=C1F)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Ro 5126766,CH5126766
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	MEK; Raf
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	471.46
Product Description	Avutometinib (Ro 5126766) is a first-in-class dual MEK/RAF inhibitor that allosterically inhibits BRAFV600E, CRAF, MEK, and BRAF (IC50: 8.2, 56, 160 nM, and 190 nM, respectively).
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	MAPK/ERK Pathway
Isoform	B-Raf; C-Raf; MEK
Clinical information	Phase 3

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